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神经干细胞培养,卡住了 [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2010-7-16 08:28 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
神经干细胞球原代培养2或3天后不仅贴壁分化,而且球特少

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沙发
发表于 2010-7-16 13:19 |只看该作者
原代的来源怎么样?

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优秀会员 金话筒

藤椅
发表于 2010-7-19 11:10 |只看该作者
你的干细胞从哪个脑区取的?动物的年龄?因为干细胞有集中分布的脑区,而胎鼠和乳鼠的干细胞比成年鼠的干细胞多,所以要综合分析几项原因。另外还要检查培养基是否适合干细胞生存
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板凳
发表于 2010-7-24 08:49 |只看该作者
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还有你培养时候用的培养基成分是什么?有时候添加的因子量不正确也会影响成球、增殖与分化的
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报纸
发表于 2010-9-14 09:55 |只看该作者
楼上的说的都对,另外就是你操作过程重要多注意

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地板
发表于 2010-9-17 11:57 |只看该作者
你确定你取材的是海马区吗?

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包包
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发表于 2010-9-20 11:21 |只看该作者
回复 6# decloud20092 g! G# y& N* M) ]! m3 m5 V
我在取原代时,因为没有解剖显微镜,所以分离大鼠胚胎脑时根本就看不见那是海马,哪里是什么什么结构,而且我们的器械也不是显微器械,所以就只能全部取出来培养了。
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发表于 2010-9-22 08:39 |只看该作者
回复 7# xfyang2007123
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9 N, K5 ?- i& N' A
     但是全部取了的话,理论上来讲也没有什么关系。只是相对上来说海马区的干细胞比较集中,干性也比较强。我觉得最大的可能性还是你的操作问题,或者根本上的你的这批老鼠有问题?不然 以试试把培养基什么的全部重新换新的,这样子干讲,问题太多了,不好说。或者你请你的有经验的师兄和老师找找原因。以前我师姐她们养神经干也是盲取,但是养的都很好啊。
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发表于 2010-10-2 09:42 |只看该作者
培养基成分问题
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