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楼主: 懵懂干细胞
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[请教] 细胞污染问题   [复制链接]

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11楼
发表于 2010-8-11 20:56 |只看该作者
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回复 7# 懵懂干细胞
  f; ~$ H5 K; b, ?  C6 Q2 F6 B  w2 H7 k5 W% d' S% M

5 [" B; Q% Q3 Y( [    注意培养箱中其他的细胞不要被污染了
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12楼
发表于 2010-8-11 21:14 |只看该作者
回复 11# zx19851985 + P' S! y5 w% Y
恩谢谢; r5 s7 z1 s+ t
( v* c. I9 l, t; F) @

, a6 \0 M8 q" W2 H/ C( ]    提醒。我早就转移了!

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13楼
发表于 2010-8-11 22:54 |只看该作者
刚刚去观察了一下细胞,发现现象还不是很明显。跟早上差不多。

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14楼
发表于 2010-8-12 08:55 |只看该作者
回复 7# 懵懂干细胞
" |3 X" G& s5 y( s! w" M- B$ u故意把细胞弄污染还是第一次听说,感觉不大理解,为什么要这么做呢?
  U6 P( s& W( B3 {8 }感觉这样做就是在浪费,而且不担心把别人细胞也弄污染吗?
( u; x4 W: M0 T; v5 y+ m# ]! m有些东西,知道有这么种情况就好了,哪天出现问题了可以分析,没必要非得马上把它实践了吧?在一方面,现在网络很发达,直接查下图什么的也好啊!
2 x5 D" |" S1 i* x" v( e; {说个不恰当的比方,大家知道酒后驾车可能会出车祸,难道非要尝试下喝醉后啥感觉,车祸怎么出的吗?
: a$ n# _, G1 o% k% C, p/ s不是人身攻击,只是很费解!
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15楼
发表于 2010-8-12 10:16 |只看该作者
细胞污染的处理:
2 Z- G2 a" L2 p/ i' g" O对于一般的细胞,最好舍弃4 L: f5 s( A. _2 ?# m7 K7 [' o' Y
对于比较珍贵的细胞,可采用如下方法处理:用胰酶消化后血清终止,离心(800rpm,5min),用双抗1重悬,过几分钟后离心,用双抗2重悬,离心,双抗3重悬,离心,培养基重悬,铺板。其中双抗浓度1>2>3,具体浓度有待询问。/ h5 u9 B7 b: a5 c' f: T
此为邓宏魁实验室的处理方法
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16楼
发表于 2010-8-12 15:34 |只看该作者
回复 14# xujie158
, v9 V/ a( _: P  w* K! A) \; R我把细胞转移至病毒培养箱里面去了。应该不会污染别人的,我也是用了一点点观察观察,就用掉一点点东西,传代的时候多余细胞液是扔掉。$ O  j) u! U' E+ K( T9 J
想见识一下真正的现实现象!
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17楼
发表于 2010-8-13 09:19 |只看该作者
回复 16# 懵懂干细胞
7 t: x  C4 e! Z, G6 O  Y. p哦 呵呵

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18楼
发表于 2010-8-13 16:15 |只看该作者
学习学习!

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19楼
发表于 2010-8-14 08:45 |只看该作者
学习中,才开始接触,我想问大家做细胞培养时加抗生素吗?还有什么叫token freeze啊?
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20楼
发表于 2010-8-22 23:39 |只看该作者
这种情况我还没碰到过,但听说很恐怖,因此建议你停止养细胞,彻底消毒所有用于细胞培养的一切用品,包括所用的培养瓶,培养基,吸管,胰酶,孵箱,超净台、空间等等你能想到的和细胞培养相关的所有物品。一个星期后,再复苏污染之前冻存的细胞,注意你的白大衣衣袖污染。
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