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基因打靶技术的定点整合、单拷贝特! S; P# ?, E& B- |! v B. r2 U9 H! Z
点在理论上能够克服显微注射技术随机整合带来位
6 k: V+ b$ H- Q. K8 {% v置效应的缺陷 ,该技术与核移植技术相结合具有基
5 E' q b- L- d因定点整合、高效特异性表达等更大优势 ,因此 ,二
* ^3 d' N2 _" k3 a2 ]3 \3 X者的结合是制备乳腺转基因动物的一种理想策略。, g4 S# d5 C, X: \$ M
但成体细胞体外培养的代数限制了基因打靶 ,成体3 n/ L! G8 W6 M& J9 J7 h
细胞的打靶效率比 ES 细胞低 3 个数量级 ,因此有
% o# I) g+ r4 x( }赖于胚胎干细胞(embryo stem cells , ES) 水平的基
9 C* `* B; e9 U因打靶 ,除小鼠和大鼠外 ,兔、猪、羊和牛大动物的% w' L" t/ J7 q8 i: `
ES 细胞系至今未建立 ,而近两年类 ES 细胞的诱导
* {, B. o% Y! G多潜能干细胞 (induced pluripotent stem cells ,i P2
8 j/ K2 ^2 I' \6 Y+ _3 L0 p) VSCs) 研究取得飞速发展 ,为克服这一难题带来希
8 h3 a& z1 ~: Z4 f w6 Z: @" ]望。[code][/code] |
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