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楼主: gaorongbest
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[讨论] 细胞生长不好的影响因素都有什么啊?   [复制链接]

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21楼
发表于 2011-2-23 14:34 |只看该作者
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回复 zxdlala 的帖子2 T3 p$ N0 U! I* q% d5 a& D9 j( h5 b

3 f# _4 E" k* W9 S& k胰酶是消化表皮的,胶原酶是消化间充质的,胰酶可以用血清终止消化,而胶原酶只能最大稀释,用血清不能终止消化
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22楼
发表于 2011-3-8 19:17 |只看该作者
既然大家培养的细胞都出现这么样的问题,应该是大家共同使用的一些实验用品的问题:
- l- J* c* V' [6 }1)看看配置培养基用的超纯水有没有问题,或者是超纯水机;
, y6 F* {/ j* k+ w2 a5 V/ R$ P2)配置培养基用的干粉是不是有一定的质量问题;
" d  n2 ~: X4 g7 I+ ~0 u3)大家使用的实验用耗材,如培养用的瓶子是不是有问题;: K$ m0 ~' z* @4 \1 R6 _: M& _
4)再就是看看实验室培养箱了,是不是屏显与实际的温度、湿度和二氧化碳浓度不相符,或者在使用期间有大的波动之类。
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23楼
发表于 2011-3-9 09:24 |只看该作者
我们实验室也出现了类似的情况,大家上面说的各种可能性我们也都考虑了。但是还是不太好。我们准备把细胞培养室彻底打扫下,消毒一下!用的东西也换新的。不管是不是这个原因?至少放心了!本来细胞室就应该定期消毒的!
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24楼
发表于 2011-3-9 10:10 |只看该作者
原代培养本身的难度较大,存在细胞生长周期长,生长缓慢,容易发生污染等风险。所以,在做原代培养之前,应将培养箱和用具重新灭菌,一次性器具和培养基血清等尽量用新的,而且用进口的血清效果可能会更好。其次在操作过程中,应严格按照无菌操作要求进行,尽量避免细菌、支原体污染。我们实验室以前做过上皮细胞的原代培养,刚开始总是出现霉菌污染,后来将培养箱重新灭菌并采用了专业培养箱,才避免了污染。
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