干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站

 

 

搜索
中源协和

免疫细胞治疗专区

欢迎关注干细胞微信公众号

  
楼主: carolshen
go

请问现在还有人用STO做饲养层吗?   [复制链接]

Rank: 7Rank: 7Rank: 7

积分
1199 
威望
1199  
包包
4174  

优秀版主 优秀会员 金话筒

11楼
发表于 2011-1-12 14:20 |只看该作者
干细胞之家微信公众号
对了,你有图吗?最好上传一点实物。

Rank: 2

积分
198 
威望
198  
包包
761  

优秀会员

12楼
发表于 2011-1-12 17:15 |只看该作者
回复 hcluo 的帖子# `- f: ]& E6 G+ U% b: z8 k

1 p* i- n" o) ?7 S' y
. w2 q- h2 m  [1 B' A6 c红色箭头是在培养中遇到的问题,麻烦鉴定,谢谢啦!
附件: 你需要登录才可以下载或查看附件。没有帐号?注册
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 2 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 2  包包 + 10   查看全部评分

Rank: 7Rank: 7Rank: 7

积分
1199 
威望
1199  
包包
4174  

优秀版主 优秀会员 金话筒

13楼
发表于 2011-1-12 18:50 |只看该作者
回复 carolshen 的帖子. N6 p0 X4 }# ^! Z9 M( }8 S

8 K! y" P  u3 E* |  V' C* n你的STO好像不是梭形的吧,可能是你的倍数太低了。另外,哪些一团团的黑的,感觉像是太密了形成的。
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 5 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 5  包包 + 10   查看全部评分

Rank: 2

积分
198 
威望
198  
包包
761  

优秀会员

14楼
发表于 2011-1-12 20:49 |只看该作者
回复 hcluo 的帖子' ]5 D. B+ R9 \6 j: r& }8 q( \8 t

" W; a; e& b; l8 r$ Y! g% j我的那个是放大40倍的,如果是200倍放大的话,看不明显,能否传两张你的STO的形态照片,放大40和200的?如果可以,处理后的也传张看看,多谢多谢哈!
5 i* Y" X# {6 j1 }: E1 A  B也可以发我邮箱shf222@gmail.com
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 2 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 2  包包 + 10   查看全部评分

Rank: 1

积分
1 
威望
1  
包包
14  
15楼
发表于 2011-1-13 09:02 |只看该作者
回复 carolshen 的帖子
# Q6 D( t; G; n8 t, |$ I! ], E8 C# A6 u
有,圆圆的并且很亮,有时和克隆很难分清楚
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 2 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 2  包包 + 10   查看全部评分

Rank: 2

积分
198 
威望
198  
包包
761  

优秀会员

16楼
发表于 2011-1-13 14:24 |只看该作者
回复 BIOLOGY 的帖子" _. Y5 ~4 I9 d- |9 @9 C# z( n$ k- f

6 `, V  |; M$ P! n是四百倍镜下看的吧,不知他们用MEF的会不会有这样的现象* b. V( p4 M' l& R9 I0 I: s
我的就是正常培养未处理时会出现圆形的就像我在上面发的图中红色箭头指的那样
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 5 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 5  包包 + 10   查看全部评分

Rank: 1

积分
1 
威望
1  
包包
14  
17楼
发表于 2011-1-13 16:56 |只看该作者
回复 carolshen 的帖子$ G3 n$ x) e5 S/ C

+ [# F4 P/ s0 E- BMEF我还没发现这种情况,我是刚开始用STO的饲养层,我一直都觉得STO看着怪怪的
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 2 + 5 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 2  包包 + 5   查看全部评分

Rank: 7Rank: 7Rank: 7

积分
1971 
威望
1971  
包包
3413  

优秀版主 专家 优秀会员 金话筒 帅哥研究员 小小研究员

18楼
发表于 2011-1-14 11:43 |只看该作者
我们用的就是STO。用丝裂霉素C 10ug/ml 37度3小时。
4 k! V5 B6 d7 z4 r! v, ~0 C( |STO做feedergeren 觉得还挺好的。生长速度快,增殖快。
; q- ]7 [3 A. x2 }7 ^处理后一般能挺住5-7天不用补种。3 T" k4 x0 r: C# q
/ L0 W6 m7 p1 C; r
至于生长过程中的圆形细胞,是属于培养所有细胞过程中都会出现的现象,贴壁细胞呈圆形悬浮状,折光度很强,不要紧的,那个是个别的生长状态不好将凋亡的细胞
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 10 + 20 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 10  包包 + 20   查看全部评分

Rank: 2

积分
158 
威望
158  
包包
510  
19楼
发表于 2011-1-14 12:40 |只看该作者
用STO养过rES ,克隆长得不错,不知你是想问什么处理方法?
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 2 + 5 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 2  包包 + 5   查看全部评分

Rank: 2

积分
146 
威望
146  
包包
637  
20楼
发表于 2011-2-16 14:37 |只看该作者
觉得sto还是很好用的,我们用的就是,养细胞还可以,也是mmc处理的
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 2 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 2  包包 + 10   查看全部评分

‹ 上一主题|下一主题 ›
你需要登录后才可以回帖 登录 | 注册
验证问答 换一个

Archiver|干细胞之家 ( 吉ICP备2021004615号-3 )

GMT+8, 2026-9-28 18:22

Powered by Discuz! X1.5

© 2001-2010 Comsenz Inc.