神经干细胞的纯化

jialan

      我做的是SD乳鼠海马神经干细胞培养，采用玻璃瓶悬浮培养方式，大约接种2天后就可以看到神经球，越长越大，越长越多，7天后进行传代（里面有很多的单个细胞，神经球较少，但很明显，有些神经球聚集在一起成团状，干细胞老在玻璃瓶一侧存在，基本上所有的都是这样），将悬浮液吸到15ML离心管，800r/min,离心5min,弃上清，全培养基重悬，吹打混均，接至一个瓶或两个瓶中，2天或3天后没有多少神经球存在，少许的也很小，并且杂细胞仍然相当的多。我的问题：如何纯化减少或去除杂细胞？谢谢大家，本人是新手，刚开始接触这个方面！

jialan

好可怜呀，想请高人指点指点呀，貌似没人做这个方面的吗？

tieyun

收集细胞至15ml离心管，静止2-3min，吸走上清至一干净管中，再加入点新鲜培液重复2-3次，由于神经球体积大，沉得快，杂细胞多为单细胞沉得慢，这样就可以大概去除了。经几次传代如此操作，细胞会干净很多。不过吸出的培液不要丢掉太早，确认大部分所需的神经球还在再扔，万一神经球也被吸走了，可以找回来。

jialan

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非常谢谢

jialan

回复 tieyun 的帖子0 l4 N0 q& ^. [7 @* ~2 r

: p: ^+ f% ?+ K/ \+ o, ]那我想请教一下，你是如何传代的呢，非常谢谢，呵呵！