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楼主: sun_happone
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[讨论] 关开细胞培养基DMEM高糖和低糖的问题。   [复制链接]

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发表于 2011-4-19 08:02 |只看该作者
购买时候一定要看清楚标签,以防用错啊

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发表于 2011-4-19 09:16 |只看该作者
回复 临床干细胞 的帖子6 j7 Z7 R; }' X/ V+ Y9 m

5 h* S$ y) U) z. ^我想可能是为了让细胞完全是在诱导因子的作用下分化。而不是培养背景就让它分化了。既然这样又何必诱导它呢!再说高糖使其分化成哪一系细胞可能不确定,你的诱导是目标性很强的。
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发表于 2011-4-19 11:24 |只看该作者
Learner 发表于 2011-4-19 09:16 $ V  m$ Y  A) A2 i, o" U) f
回复 临床干细胞 的帖子2 x7 G$ G8 t4 q( Z2 v
% z+ v4 G& U1 f6 e( Y8 `& X
我想可能是为了让细胞完全是在诱导因子的作用下分化。而不是培养背景就让它分化了 ...

, L- e7 t4 u' c. H请问诱导分子的诱导分化与培养背景的诱导分化会造成什么样的差别呐
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发表于 2011-4-20 13:40 |只看该作者
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诱导分子诱导的分化即你使用诱导剂将间质干细胞诱导成脂,成软骨和成骨细胞等等。你在干细胞的扩增培养中方法不当或培养基不当而使干细胞失去其多重分化的能力,使其分化或称为老化(即是我说的培养背景的诱导分化)。至于二者的差别我真的不知道。
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发表于 2011-4-22 14:13 |只看该作者
普通DMEM就是指低糖DMEM,其内葡萄糖含量为1100毫克/升,高糖DMEM其内含量为4500毫克/升。前者用于养干细胞可防分化,后者可以养大多数哺乳动物的细胞,包括你养的卵巢上皮细胞。当然根据你的实验目的和实验内容,最好查看相关的文献看可用否.
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发表于 2011-4-22 14:22 |只看该作者
我呈经替老板作饲养层细胞,用成了低糖的(也就是F12因子的培养基),被老板骂了,后来才知道,低糖是用来诱导干细胞,高糖的养饲养层较好,
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发表于 2011-4-22 17:41 |只看该作者
本帖最后由 conggu 于 2011-4-22 17:41 编辑 2 f5 v! F8 f' B# M- {

! _. f/ _7 Z) Z0 a1 [; k, t. V9 r谢谢各位的介绍。学习了。。。

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发表于 2011-4-24 23:46 |只看该作者
zhangxf0928 发表于 2011-4-12 23:46 4 F. f4 q5 |- v- M1 i, M' g
楼上回答都是正确的
/ t) A3 D  R% |+ c6 h我们养的牙髓干细胞也是用低糖的,
& F& J' Z" b/ n( X6 W我之前不知道,一直用高糖的,细胞形态跟师姐他们 ...

" T$ i$ c" r8 f* A* X% k对你说的我有些疑问,牙髓干细胞我没养过,但MSC在第二代之后达到80-90%融合之后的形态学判定标准之一就是与成纤维细胞一致
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发表于 2011-4-25 20:03 |只看该作者
回复 临床干细胞 的帖子& L2 B" f+ E2 }

4 i# e/ D# e$ u/ m- e与成纤维细胞一致是什么意思啊
( O( B7 G. N; `& b还有DMEM-F12培养基是高糖还是低糖啊
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发表于 2011-4-25 20:57 |只看该作者
我们养的牙髓干细胞也是成纤维细胞的形态,但细胞大小,胞浆多少还是有差别的
5 {) @4 s; @' K* X; S% [; k/ ^通常P0-P2的干性似乎较好,细胞小小个的,突起不大# f/ L. Z2 a9 H" a5 e
但越往后,细胞就变长,胞浆丰富,形态还是有差别的
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