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神经干细胞培养基 [复制链接]

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包包
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金话筒 优秀版主

楼主
发表于 2011-4-23 10:57 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
我养的是小鼠的神经干细胞,原代总是粘连,传代后会损失挺多细胞的,细胞状态也不是很好,消化过程中和或者培养基中都没有加DNase ,有人建议加DNase,请问大家都加么?用什么牌子的?若如不加DNase有什么好的办法避免粘连么?谢谢。
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金话筒 优秀会员 帅哥研究员

沙发
发表于 2011-4-24 22:46 |只看该作者
这个简单,我们通常不加,你分步消化,用巴氏吸管吹打,不要用1ml枪,消化时间缩短一点,就可以避免了。DNase I可以用worthington的LS002138或者LS002058。效果挺好的。但一般不出现大量粘稠物,是不加的。
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金话筒 优秀会员

藤椅
发表于 2011-9-4 08:21 |只看该作者
我养神经干细胞是悬浮培养的,原代取材,不用消化啊,剪碎脑,过200目细胞筛,离心,加培养基60毫米皿培养~
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板凳
发表于 2011-9-5 13:28 |只看该作者
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I have performed NSC culture of P0-brain and E14 spinal cord whcih never need enzyme to dissociate the neural tissue. the mechinal dissociation worked well with 1ml tip by gentle blow around 50-60 T.
* A: j4 X8 H( P3 r* g5 @* ?* ~0 @. i& j0 W# L9 Y$ [
After several passage, the Neurospheres turned to be very tight then need trypsin for dissociation.
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