|

- 积分
- 89
- 威望
- 89
- 包包
- 220
|
看很多人对流式分选和磁珠分选的优缺点都不是很了解,我以前在其他流式论坛里发过贴专门讨论比较了一下, 现在转过来,供大家讨论学习:
: d6 E. ^ Y7 [! ^0 m* W8 Y7 R. u0 a% W# L3 \7 n: S2 x
简单说一下原理:' |+ h1 F1 A; J# z
现在流式分选一般都是电荷式分选,即对感兴趣的目标细胞所在的液滴充上电荷,液滴经过电极板,通过电场作用发生偏转,从而实现分选。
5 l7 |! {# {+ f9 h& z# n 磁珠分选首先使用磁珠偶联的抗体去标记细胞,然后把标记好的细胞过柱子(柱子周围连磁铁),带磁珠的细胞就留在柱子上,不带磁珠的细胞就流走了,从而实现分选。
! P7 r! e- Z5 x, d- T7 m# I8 k) z
$ o+ q k( Z; j! V& [# z# H现在可以比较不同了:% o) z5 j- X1 m% S M' n: V
1、对细胞的刺激。 我觉得磁珠分选最大的优势就是对细胞的刺激要小一点。因为流式分选细胞首先要经过几十微米的喷嘴,然后要被充电,还要经过几千伏的电场,最后以几十米每秒的速度落到收集管里面,有些原代细胞就受不了,分选免疫细胞也要考虑细胞活化的影响;而磁珠分选相对来说就对细胞没什么刺激。
$ c: H9 }# H: \9 [' X 2、设备要求。 磁珠分选小的实验室就能做,买一些专用的磁铁和柱子就可以了,而流式分选就需要分选型的流式细胞仪,都是几百万以上的。对操作员的要求来说,流式分选也要高一点,需要专门培训,需要注意的细节也要多很多。/ W3 g$ |+ F: v$ m
当然如果你周围有什么流式平台的话,磁珠分选和流式分选的成本应该是差不多的,流式分选一次大约1-2千(各地方不同),磁珠分选的柱子磁珠差不多也要烧这么多钱。. J) g) }. v1 n: a; l5 l+ f
3、试剂不同。 这个最好理解,流式分选用的是荧光素偶联的抗体,磁珠分选用的是磁珠结合的抗体。
. B' q3 ~+ v3 i* t& u G5 |3 g% K/ Y6 B
下面就要说下流式分选的优势了:
+ r/ U* l: B1 |( o+ E. c3 e 4、分选纯度。这个肯定是流式分选的纯度高,磁珠分选如果操作好的话也能达到80-90%的纯度,但流式分选一般都能达到90%以上(样本制备和仪器条件正常的条件下)。- ~/ j4 V, d/ z3 e' n
5、多参数分选。流式细胞术很大的优势就是多参数,比如我可以分选CD4+CD25+CD127low的Treg,三色的一次就能分选。磁珠分选就必须先分CD4,再分CD25,更多参数的就没法进行。 T6 }8 `4 ^0 `
6、低表达群细胞分选。比如有些干细胞它的表达比例只有百分之零点几,比例太少磁珠分选无法操作,流式就可以把这些细胞富集起来。
* R. u1 ]8 [1 a0 h6 V/ \2 O/ i 7、胞内荧光分选。流式分选在分子生物学中很大一部分应用就是分选GFP、YFP等阳性细胞,还有可以用Hoechst染精子的单倍体进行分选,这些针对胞内成分的分选也是磁珠分选无法实现的。
0 }) ?2 r; L: \, U K4 p) R$ w2 R4 {- D5 _- e
另外要说明的是,现在都很流行磁珠分选和流式分选相结合的方法,像上面举的例子分选CD4+CD25+CD127low的Treg,如果仅用流式分选可能时间太长,纯度也有影响。那么可以选择先用磁珠纯化出CD4阳性的细胞,再过流式分选CD4+CD25+CD127low的群体,这样既节省了时间保证了活性,也可以提高分选的纯度。+ S$ ?/ P- N5 @' _6 V9 ]# U+ y1 Y
|
-
总评分: 威望 + 5
包包 + 30
查看全部评分
|