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楼主: 花饶然
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求助是不 是CIK细胞不能传代和冻存的,一次性诱导了就要使用的   [复制链接]

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发表于 2013-4-27 10:02 |只看该作者
用事实说话,曾经冻存,细胞流式表型,CD56阳性率降到极低,不建议冻存后使用
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发表于 2013-5-8 15:35 |只看该作者
原则上不建议冻存,CIK在第10天左右处于对数生长期,在瓶中如果生长不是很好,可以转入培养袋中进行培养,培养效果会大大提高。可以冻存,我们一般是选择在处于对数生长期的CIK进行冻存。
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发表于 2013-5-22 16:50 |只看该作者
用于临床的话还是现做现用吧,冻存过后对细胞活性有影响,而且复苏后还有没有那个杀伤活性就不知道了,这个要做课题研究一下
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发表于 2013-5-23 13:58 |只看该作者
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你有加了血浆吗?如果加了血浆的话,血浆里面的纤维蛋白原会析出导致细胞粘连在一起形成团块,并且无法吹散
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发表于 2013-5-27 09:35 |只看该作者
可以冻存的,在-196度冻存,复苏后再养几天然后用于临床。冻存的话避免不了会对细胞造成损伤,复苏后细胞的表面抗原阳性率会较之前有所降低,还有杀伤活性也相应降低。
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发表于 2013-7-25 11:31 |只看该作者
回复 wwxx66 的帖子
; a* d# p- Z' \  d7 w) g  q4 T# R3 ^% j& h% Y
CIK细胞冻存复苏后活性降低明显,能说一下原因吗?谢谢

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发表于 2013-8-27 13:42 |只看该作者
本人养CIK一般也不冻存,除非临床要求延迟治疗,但是细胞已经养上了,没办法只能冻存,冻存的话一般和干细胞流程一样,但是复苏后数量明显减少,细胞没有增值活性。所以复苏后最好是直接出场用,数量还要加倍。
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发表于 2013-8-30 09:04 |只看该作者
回复 jingjing6837 的帖子( B: u  L2 U. M3 a- n$ v+ H
# {4 t9 h; z. w4 g/ ?( b
请问您冻存是的密度是多少呢,我在试验中也发现这个问题了
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发表于 2013-8-30 10:36 |只看该作者
回复 sunny.yc 的帖子
" Y! h0 U  {  w" p/ ]9 m  q0 u3 e. N* x3 t2 y
50M/ml
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发表于 2013-8-30 12:40 |只看该作者
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% v( [/ [$ l8 H4 Y
) _; a9 M4 I! {' l% _6 i我做过5x10的8次方的,细胞数量减少挺多的
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