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楼主: 花饶然
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求助是不 是CIK细胞不能传代和冻存的,一次性诱导了就要使用的   [复制链接]

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11楼
发表于 2013-4-27 10:02 |只看该作者
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用事实说话,曾经冻存,细胞流式表型,CD56阳性率降到极低,不建议冻存后使用
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12楼
发表于 2013-5-8 15:35 |只看该作者
原则上不建议冻存,CIK在第10天左右处于对数生长期,在瓶中如果生长不是很好,可以转入培养袋中进行培养,培养效果会大大提高。可以冻存,我们一般是选择在处于对数生长期的CIK进行冻存。
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13楼
发表于 2013-5-22 16:50 |只看该作者
用于临床的话还是现做现用吧,冻存过后对细胞活性有影响,而且复苏后还有没有那个杀伤活性就不知道了,这个要做课题研究一下
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14楼
发表于 2013-5-23 13:58 |只看该作者
你有加了血浆吗?如果加了血浆的话,血浆里面的纤维蛋白原会析出导致细胞粘连在一起形成团块,并且无法吹散
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15楼
发表于 2013-5-27 09:35 |只看该作者
可以冻存的,在-196度冻存,复苏后再养几天然后用于临床。冻存的话避免不了会对细胞造成损伤,复苏后细胞的表面抗原阳性率会较之前有所降低,还有杀伤活性也相应降低。
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16楼
发表于 2013-7-25 11:31 |只看该作者
回复 wwxx66 的帖子
5 }& }2 b1 b, R5 r; z8 s
8 v4 g7 x# V7 u3 X+ fCIK细胞冻存复苏后活性降低明显,能说一下原因吗?谢谢

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17楼
发表于 2013-8-27 13:42 |只看该作者
本人养CIK一般也不冻存,除非临床要求延迟治疗,但是细胞已经养上了,没办法只能冻存,冻存的话一般和干细胞流程一样,但是复苏后数量明显减少,细胞没有增值活性。所以复苏后最好是直接出场用,数量还要加倍。
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18楼
发表于 2013-8-30 09:04 |只看该作者
回复 jingjing6837 的帖子
2 @3 X& Q3 w, ?$ d' ], ^0 J1 x/ h) S* L7 ]0 @' o  Y
请问您冻存是的密度是多少呢,我在试验中也发现这个问题了
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19楼
发表于 2013-8-30 10:36 |只看该作者
回复 sunny.yc 的帖子2 r7 w$ i" @( J( K9 \

8 a/ p: a2 s, V' R' ~( i50M/ml
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20楼
发表于 2013-8-30 12:40 |只看该作者
回复 jingjing6837 的帖子* u) l) l0 ?- W2 _' E0 d1 N
' }8 F3 `2 z- E4 b
我做过5x10的8次方的,细胞数量减少挺多的
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