关于细胞培养

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您说的这种情况下，你可以试试胶原酶，控制一下消化时间，就可以使两种不同贴壁程度的克隆分离开来

和泽村

首先将细胞贴壁培养，培养一段时间后，就同大家说的一样，进行换液培养，将未贴壁的死细胞和旧培养液一起倒掉，加入新鲜培养基就可以了。细胞形态不好，可能是本身细胞就有问题，个体差异性；外部因素的话，培养箱的设定是否符合培养的条件，如温度、湿度、浓度；培养箱的水要及时更换及添加，并定期消毒。还有就是培养液的问题，是否过期，是否污染了，最好用现配的培养液去培养细胞。如果你想去掉不好（比如细胞老化，生长不好）的这部分细胞，留下状态比较好的细胞继续培养或传代，你可以先换液，然后离心，最后分管，再镜下观察，留存形态较好的细胞。