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楼主: angelyannan
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请大家看看我最近贴壁培养的神经干细胞怎么样   [复制链接]

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发表于 2011-6-29 21:58 |只看该作者
NSCs贴壁后形态会发生改变,很像分化的细胞,我觉得你这个是NSCs,不过需要进一步做鉴定
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发表于 2011-7-2 23:38 |只看该作者
请教:NSC不是悬浮细胞么?其一旦贴壁不是就发挥多向分化潜能么?分化后就没NSC说法可言了吧?
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发表于 2011-7-5 20:35 |只看该作者
由干细胞单细胞悬液分化的神经元的确是和直接原代培养的神经元形态上有不同,我看你的照片细胞状态还不错。要想看细胞纯度,还是通过免疫荧光的方法去鉴定一下。在镜下看到的给它定性是什么还是不太好说的。
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发表于 2011-7-5 21:09 |只看该作者
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回复 dingyx2009 的帖子! {1 g6 i" r2 p% N$ U9 m( _
. `  p: u7 o% ]& V: h
有道理,谢谢啦

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优秀会员 金话筒

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发表于 2011-7-5 21:43 |只看该作者
回复 从零开始 的帖子& ~1 A1 g8 B$ }- g+ R9 u0 J
( U. X0 p- V8 |' I0 @7 [' R
干细胞的悬浮还是贴壁只是它的两种生长方式,不是所有的NSC必须是悬浮生长,通过你条件培养基中的添加因子可控的,神经干细胞也可以贴壁生长。
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发表于 2011-7-11 17:34 |只看该作者
回复 angelyannan 的帖子9 I! Z5 w# s( r1 S. y5 e( Y
4 o% Y+ s. W& p& l8 x1 A) b" C
请问楼主,神经干细胞贴壁培养,是用明胶还是多聚赖氨酸包被培养瓶,各自要用多少浓度,谢谢
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发表于 2011-7-11 19:21 |只看该作者
回复 luckydog 的帖子
! ~% j) G% U* a0 F
% d2 Y8 C' c3 W用的是Poly-D-Lysine solution, 100ug/mL,millipore的,然后再用sigma的laminin包被,浓度1.5ug/cm*2
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发表于 2011-9-14 23:13 |只看该作者
免疫荧光是必须的,怎么可能仅从形态学判断呢
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发表于 2011-10-3 21:38 |只看该作者
我觉得你的细胞和分化细胞形态比,还是有差别的,你分化过后看这些细胞触角伸到更长
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