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楼主: 临床干细胞
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《Nature》今天发表山中伸弥文章:找到可以让ips细胞大量生产的“魔法基因”   [复制链接]

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发表于 2011-6-10 21:26 |只看该作者
干细胞论坛两大高人,一个是tpwang,一个就是老狼了,虽然我和他们的意见时常不一致,但真的对二人相当佩服

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发表于 2011-6-10 21:32 |只看该作者
sunsong7 发表于 2011-6-10 18:28
6 |# H6 }& Y" w4 X; ^呵呵,有点儿意思,山中伸弥也开始玩儿niche reprogramming!  T0 W  ?$ F, j9 t

/ a  _% Z: A. y9 O, o, J  |& a5 c查了一下GLIS1的身世,这个转录因子属于 ...
: w3 i3 W" I. Y8 n4 F0 M. k
另问老狼一句,如果干扰素可以唤醒干细胞的话,那我在培养干细胞时加入干扰素行不行
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发表于 2011-6-10 22:07 |只看该作者
回复 临床干细胞 的帖子1 X9 i4 i& v0 |) b: f
+ A% \7 \& L. _* h
很好的想法!
' H0 M7 P% J; \; B3 O1 ?( n) x& N
( s* V. Y1 w. ^6 [1 [- X8 A  u有文章把干细胞喻为“睡美人”,多数情况下被藏在深闺(niche)中睡大觉,免得因为“惊鸿一瞥”惹出事端来,当机体中出现感染或组织损伤时炎症组织会发出包括干扰素在内的细胞因子“求援”信号,这些信号可以沉睡的干细胞“唤醒”并引导其向病例组织迁移(病理性归巢);" ~& }# P( T% v9 U5 K2 x6 D# O

8 ~5 X5 m( }5 D体外培养过程中干细胞适应了培养条件微环境后就直接进入了细胞周期,有资料表明培养液中额外加入Alpha-2b干扰素会使干细胞倾向于成骨分化... " K) }$ g% S; H: l  x2 Z, G
% f6 N3 J2 J* t8 m2 {
如果体外培养是在artificial niche中进行, 倒是可以考虑加入干扰素研究干细胞唤醒及分化机制。4 l- g! N  n/ @8 ^9 z! }

; H8 [5 {  P, G, `老狼观点,敬请批评!
2 g* v, y# F: S$ i  e
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发表于 2011-6-10 22:11 |只看该作者
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sunsong7 发表于 2011-6-10 22:07
/ \6 L* o- m7 M0 [9 P* Q回复 临床干细胞 的帖子
4 k5 _+ Y5 F% _  Q& l
# Y5 Q6 g$ o. r" c2 d6 |很好的想法!
2 J) h( J# p+ w7 h. U
感谢,我这就试一下

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发表于 2011-6-10 23:17 |只看该作者
回复 临床干细胞 的帖子5 R) H/ O0 W5 C  m1 d" Q# x

9 d7 c  I/ t. U/ ~# L, U! ?letter和article差不多的,比起CSC的article还是要强一些的。没有人拿能发《Nature》letter的东东去发CSC,那就亏大了,发CSC容易太多了,呵呵。
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发表于 2011-6-10 23:38 |只看该作者
ppcl2 发表于 2011-6-10 23:17
9 h( ^: b' Q6 J& S+ D# \回复 临床干细胞 的帖子
7 ]/ o* R. f5 W- s! @7 L1 G
" Q7 H' s* E' Pletter和article差不多的,比起CSC的article还是要强一些的。没有人拿能发《Natur ...
+ |  `7 M$ e7 ~- I/ v! b: V
发CSC容易?为什么,能说一下理由吗
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发表于 2011-6-11 09:05 |只看该作者
sunsong7 发表于 2011-6-10 22:07
3 P8 \6 S' B' A( B回复 临床干细胞 的帖子
/ z9 Q- R$ B7 r7 {* n$ M
, a& r( F+ H7 c+ U& a' w5 G0 n% [* k很好的想法!

, }/ K8 m( z! f狼兄,请问你说的“干扰素可以唤醒沉睡的干细胞进入细胞周期”以及“培养液中额外加入Alpha-2b干扰素会使干细胞倾向于成骨分化”的文章可不可以给上一下,谢谢啊

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发表于 2011-6-11 09:31 |只看该作者
回复 临床干细胞 的帖子: q% D* `* ]9 k' V5 x( }. S

8 J* j/ ~. M# E4 `5 q( ~没啥理由,投稿经验,CSC水文很多的,当然CNS也有一些大牛灌的水文。
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发表于 2011-6-11 13:39 |只看该作者
临床干细胞 发表于 2011-6-11 09:05 1 Z6 \5 N. j  @
狼兄,请问你说的“干扰素可以唤醒沉睡的干细胞进入细胞周期”以及“培养液中额外加入Alpha-2b干扰素会使 ...
2 z6 L' \) c9 u+ M
here you are!
4 S3 k2 Q1 v3 B+ a4 H! v* J2 s' [: yEffect of interferon on porcine mesenchymal stem cells in culture
$ F' ~8 F# v1 l5 c. h" i/ h) y7 l) i
H. ABUKAWA, L.B. KABAN, J.P. VACANTI, and M.J. TROULIS, Massachusetts General Hospital, Boston, USA 2 R; s, V, u3 Z) m9 O" f
Objectives: We reported the first successful use of interferon alpha-2b for treatment of a solid tumor of the mandible in a child. It was noted that the mandible, which was previously resected, regenerated while the patient was on interferon. In subsequent patients, bone formation in mandibular defects has been rapid and exuberant. We hypothesize that interferon induces osteogenic differentiation of stem cells. The purpose of this study is to determine whether mesenchymal stem cells differentiate into bone forming cells under the influence of interferon alpha-2b.9 G( F, B5 ?. ^
Methods: Porcine mesenchymal stem cells (pMSCs) were harvested and isolated from the iliac crest of Yucatan minipigs (age 8 months; n=3). The cells were incubated using standard cell culture conditions (37°C, 5%CO2 , Dulbecco's modified eagle's medium). When culture flasks became near-confluent, cells were detached and re-plated on new culture dishes and the MSCs were grown in the absence or presence of interferon alpha-2b (1,000U/ml; Schering, Lancaster, NY). Experiments were done in triplicate. The cultured cells were monitored microscopically for 21days to evaluate their morphology. On days 3, 7, 14, and 21, cells were stained to detect alkaline phosphatase (ALP). Cell culture plates were also stained with von Kossa to document mineralization.% g* H' t/ K! i7 R6 d+ C7 e; m
Results: Culture dishes incubated with INF alpha-2b demonstrated progressive intensity of staining for ALP positive cells. Whereas culture dishes not receiving IFN showed only a few ALP positive cells. Culture dishes stained with von Kossa demonstrated progressive mineralization whereas those grown in the absence of IFN showed little mineralization.
6 T  h) |; d: f  Z" GConclusions: The results of this study indicate that IFN alpha-2b induces pMSCs to differentiate into ALP positive cells which appear morphologically similar to osteoblasts and which produce a mineralized extracellular matrix. The cells will be characterized more completely in future research.5 }, G& z$ y/ y4 x: C
http://iadr.confex.com/iadr/2002 ... /abstract_19655.htm
' T- ]" P( s2 E8 G1 ]- _5 f+ ]. w, B  y
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发表于 2011-6-11 20:29 |只看该作者
sunsong7 发表于 2011-6-11 13:39
4 A) J0 Q1 o8 {4 g+ {" b3 R* Y. ]here you are!
; Z* B0 D5 o; E* sEffect of interferon on porcine mesenchymal stem cells in culture
" H# _4 Q. o0 [0 m
太棒了,感谢之极
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