关于血清污染

1301918986

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血清污染用0.22滤膜过滤恐怕不行吧。

mayansen1314

回复 1301918986 的帖子4 z' O, ~) }+ O2 S9 U8 `. p2 k) Z
6 {5 P1 `) G& E8 f* z5 _
请问你们培养箱消毒具体怎么操作？是不是就只是用新洁尔灭清洗一下？

youtellme

你做培养基涂个平板，第二天观察一下就知道是不是污染的。
* T2 O' S! u5 M! }& R: ~有那些黑点有时候并不是污染，可能是血清添加时间太长了，保存条件不当造成的。

youtellme

你做培养基涂个平板，第二天观察一下就知道是不是污染的。! n; e  K3 g: d9 {5 J% D
有那些黑点有时候并不是污染，可能是血清添加时间太长了，保存条件不当造成的。

wang3033

回复 mayansen1314 的帖子) t& n: ?- S5 G! c

, W0 h" Q0 e2 E: i& H6 Z1.我们用血清过滤的和直接加血请的培养基，细胞培养状况基本没有区别。0 l5 n$ K# X0 y" S9 F/ K$ r
2.蛋白质分力量再大，也可以通过滤膜，何况细胞因子的分子量通常不大。

wang3033

回复 1301918986 的帖子; R3 t; e: B  k# d0 C( ^  G

; e, k6 k  x" w  l1.0.22um滤膜对于细菌和支原体污染没问题
& C! U) g+ Z# m/ u  s7 }& k2.对于污染造成的内毒素则不能去除

1301918986

回复 mayansen1314 的帖子9 x/ o5 |  j$ _! P5 g% y
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我们培养箱消毒是先用75%酒精擦拭内部，然后紫外照射半小时

1301918986

回复 youtellme 的帖子- d/ N& b$ g  D# s4 z7 v! N

5 W4 M/ Q. X( C好的，试试。你说的保存不当是指什么？我们的血清买回来一直在-20℃放着，用到用的时候放在4℃溶解。

youtellme

回复 1301918986 的帖子. C9 q$ Y2 }; v' O: O0 j0 E' S
& Y0 I+ d7 e" e+ c/ I
你是配一次用多久的

1301918986

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你说是培养液吗？