关于血清污染

1301918986

回复 wang3033 的帖子, N" Q4 h+ b8 l
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血清污染用0.22滤膜过滤恐怕不行吧。

mayansen1314

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请问你们培养箱消毒具体怎么操作？是不是就只是用新洁尔灭清洗一下？

youtellme

你做培养基涂个平板，第二天观察一下就知道是不是污染的。
; k5 A  W& f. e% x* d7 v' c4 m有那些黑点有时候并不是污染，可能是血清添加时间太长了，保存条件不当造成的。

youtellme

你做培养基涂个平板，第二天观察一下就知道是不是污染的。
6 g+ |9 @7 |8 ^! _" o0 a, E' _! |有那些黑点有时候并不是污染，可能是血清添加时间太长了，保存条件不当造成的。

wang3033

回复 mayansen1314 的帖子" w4 I8 M$ N. K* V
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1.我们用血清过滤的和直接加血请的培养基，细胞培养状况基本没有区别。/ q. T# F' y) @0 @( Q0 N
2.蛋白质分力量再大，也可以通过滤膜，何况细胞因子的分子量通常不大。

wang3033

回复 1301918986 的帖子3 g6 B' W* T: A. j3 }5 r- l4 l
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1.0.22um滤膜对于细菌和支原体污染没问题3 b" ], V& A+ S6 b; \- G) p
2.对于污染造成的内毒素则不能去除

1301918986

回复 mayansen1314 的帖子* y5 x1 w, q* q0 U
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我们培养箱消毒是先用75%酒精擦拭内部，然后紫外照射半小时

1301918986

回复 youtellme 的帖子
  ~3 U6 m9 n/ E% ~: k* p# `# s+ g) B: J6 M" f/ \5 K
好的，试试。你说的保存不当是指什么？我们的血清买回来一直在-20℃放着，用到用的时候放在4℃溶解。

youtellme

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! @5 \- s1 o+ F! ?4 c& a& I
你是配一次用多久的

1301918986

回复 youtellme 的帖子7 [* g' D3 a5 t& ]( M

/ }  G9 d% c& K你说是培养液吗？