DC与CIK免疫细胞培养问题

woosheng

duanyanlong 发表于 2012-3-5 21:01
7 U' v! Q7 ]6 b4 I# _, b4 PTAKARA对于有些病人的血是扩增不出来的

; x1 d/ h$ J7 G' p* B
是吗？那是培养基的问题吗？

xxxl

自体血浆中会混有PLT ，它会抑制细胞生长吧

wilian2002

AIM V的 你们一般加什么细胞因子

lunyuyuanxj

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+ p1 j! @# r# d2 DCD3CD56达75%，有点夸张吧，还是方法的问题，我做了这么多次实验从没达到过这么高，能否交流一下。

andylee824

你的都多高啊？3 O) i: D. V) U2 Y! \

lunyuyuanxj

回复 andylee824 的帖子; N* Y0 w7 w9 r9 t

9 n- y/ j- j2 g7 w" PAIMV和GT-T551都养过，一般也就30%多，做了很多努力想提高双阳性率，没能实现，能否交流一下你的心得

wagumaxida

5 a; N: Z6 |* i/ z

一米阳光66 发表于 2011-8-19 16:00
$ u) g, N) g& @. h8 W2 @大家培养临床治疗用DC、CIK细胞都用什么培养基？有用过*****代理的TaKaRa培养基吗？这个好用么？

$ z7 j) {2 H2 _% k* X8 t/ q* E9 F1 `- T  T6 h) v# o* F
我们用AIM-V的培养基效果会好很多，而且临床应用一般都用它，FDA批准的无血清培养基

hwlightning

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* V! ?: }) N( c  P$ f: Q5 p: S8 H4 g5 f1 b* ?8 r
CD3CD56双阳能达到75%？请问用的什么培养基？

hwlightning

回复 lunyuyuanxj 的帖子' M! M2 e$ m6 r
. r1 }' d" j& N& v: T
请问下最近是不是用GT-T551养的细胞，双阳表型是不是偏低

mengnancy

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( O! I! T. R2 ?4 \+ w5 F/ g9 W$ A% W) x! F/ L6 q5 R8 A
是的，用的GT-T551培养的双阳性细胞10%都不到呢。