DC与CIK免疫细胞培养问题

woosheng

duanyanlong 发表于 2012-3-5 21:01 % g9 n) t, t: [- i$ `; ]$ e
TAKARA对于有些病人的血是扩增不出来的

4 d0 F! U- Z' }$ g3 X& p是吗？那是培养基的问题吗？

xxxl

自体血浆中会混有PLT ，它会抑制细胞生长吧

wilian2002

AIM V的 你们一般加什么细胞因子

lunyuyuanxj

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- v" P. S& _* f9 a( U8 G
' ?* W. U5 Q6 C; a0 y6 w& ~# zCD3CD56达75%，有点夸张吧，还是方法的问题，我做了这么多次实验从没达到过这么高，能否交流一下。

andylee824

你的都多高啊？
+ T4 ~1 v( r3 n) k8 ?" J) D$ y+ |# w; I

lunyuyuanxj

回复 andylee824 的帖子5 L- U5 k4 s! O' S

; ^, w: {) l0 cAIMV和GT-T551都养过，一般也就30%多，做了很多努力想提高双阳性率，没能实现，能否交流一下你的心得

wagumaxida

: Z3 `5 m! a( e7 i% e# d' g

一米阳光66 发表于 2011-8-19 16:00 2 b( d3 w6 W/ Y9 P. _7 d! [* h
大家培养临床治疗用DC、CIK细胞都用什么培养基？有用过*****代理的TaKaRa培养基吗？这个好用么？

" H+ N/ @0 P+ x& b' E; j# u% o/ W3 E8 H  `8 d
我们用AIM-V的培养基效果会好很多，而且临床应用一般都用它，FDA批准的无血清培养基

hwlightning

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0 P4 [- [  z# r3 k% _
" o8 t& \  E% A7 u3 K+ mCD3CD56双阳能达到75%？请问用的什么培养基？

hwlightning

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6 k1 ]3 }% J! M9 E请问下最近是不是用GT-T551养的细胞，双阳表型是不是偏低

mengnancy

回复 hwlightning 的帖子3 i; P6 T9 u6 ?3 O" c& u- r+ D
8 |8 _# e" Y3 g1 @' g
是的，用的GT-T551培养的双阳性细胞10%都不到呢。