分享：肿瘤细胞系单细胞成球培养图片

amosummer

回复 echo 的帖子
+ E8 D( d7 D4 P' U* s
5 z: s: b8 D( x9 o) H- T4 U是我显微镜的倍数比较大，并不是细胞球大，还可以再养养的！

echo

呵呵，大部分都是图片一的样子，我感觉就可以了，要不克隆球中间的细胞该死了。个人经验哈！

amosummer

回复 echo 的帖子
# }$ \' L+ a: I! S) T! ?: J
* L8 ^9 h! J; ^1 N# c我怕用胰酶消化传代会损害细胞啊，订购的accutase酶还没到。

饶冠华

这个是肿瘤球  可以肯定哈

amosummer

回复 饶冠华 的帖子9 s( z4 ~" t1 _' H" K* X+ N

$ P" P  o# H5 G$ [8 J& Q请问您原代肿瘤球怎么传代呢？需要消化成单细胞吗？我用胰酶消化后感觉都长不出球了，是不是应该换accutase的酶呢？还有就是如何保持这种特性不分化呢？

山羊

回复 amosummer 的帖子
' k' X4 g" b( k# W2 V* n& p/ @$ E; [2 d
是原代组织

饶冠华

回复 amosummer 的帖子0 h) h8 j0 C# D' z

8 y, M# v* {& ~5 A: C  v$ ^& U感觉胰酶消化的效果不是很好，而且对细胞损伤很大，我现在也没有找到一种很合适的方法，上次有看到过用一种激光显微镜操作的  貌似效果不错 但仪器比较贵  我们能使用上的可能性很小

amosummer

回复 饶冠华 的帖子
, e3 b- d9 l. g$ ^4 {% s# n5 ]/ \9 W+ d5 [, h7 T5 f7 d6 S
你有传代过的原代肿瘤细胞球吗？长得状况如何？

billywang007

echo 发表于 2011-8-26 15:55 4 B! I% ~4 t5 O' r7 q
和我养的脑胶质瘤干细胞挺像的，感觉是克隆球，并且第一张图片，个人经验好像该消化传代了。

- `& x# Q5 H+ a
那么请问对克隆球的传代培养应该如何操作？
% Y1 U& j) |* u- @% M: Q- G0 k比如用什么酶，浓度、消化时间等？

echo

回复 billywang007 的帖子
  ^/ {5 o0 N3 {
/ \1 j  m1 o+ N2 l$ L/ z) K4 W% s% e8 N抱歉好久没有时间回复。一般我就是用accutase，将细胞自然沉降，或是离心。弃上清，加入适量的酶，37度10分钟以上，然后吹散细胞球，离心去酶，加培养基即可。