CIK细胞CD56的表达

LL87

问题同上~~

xuchao717

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( q* F$ s6 Z  f2 w0 Z5 P4 J
) J9 l; x6 R1 H培养基用的什么？血是用的新鲜的么？有没有加血清？CD3用的浓度？

liutianhua

! }7 e# O- D8 {/ M' v5 {- B. ?+ M$ G5 S/ Z4 a9 j
回复 xuchao717 的帖子% L% U* {+ k6 E& B9 A

  e2 z' T2 u9 J! Y能有流式的图吗？一般流式问题的解决方法是先看看流式参数调的怎么样，这个流式的工艺学问不亚于CIK工艺，如果流式工艺没有问题，那就是CIK工艺问题，简单讲就是你养的细胞只是扩增出来的，忽略了CIK中I这个字母，即诱导。

wagumaxida

LL87 发表于 2012-5-23 17:09 # f3 T7 z$ Q: p
老师，您好，我想请教一下 CD56表达率低 问题出在哪里呢？细胞增殖挺好的 谢谢啦

8 G/ l/ A' y' z! A
有可能抗体和检测阶段出了问题，仔细排除下

gengtongyu521

可能是因子的问题啦，还有就是流式检测的抗体会不会失效了呢？

lyj-0017

liutianhua 发表于 2012-6-12 18:27 : i6 n2 ]( W5 \& `; Q2 I7 N
回复 xuchao717 的帖子1 |" }2 v9 O9 e. k
; X5 }% @  _+ `1 \% V( ]
能有流式的图吗？一般流式问题的解决方法是先看看流式参数调的怎么样，这个流式的 ...

* ?5 ~0 C% z6 D8 `9 G, d, B8 A
您说的很对，还是应该看一下流式图的结果，有可能是细胞培养的问题，也有可能是您所说的流式结果后续分析的问题

lyd20042004

xuchao717 发表于 2011-10-9 16:31 % K; r+ `# [. R' X  h: _( \
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6 L5 x, c# z; b1 c( S1 `/ O. v% t7 x. n, n$ v  |8 |1 p$ \9 {: l
老师，您好，我想请教一下 CD56表达率低 问题出在哪里呢？细胞增殖挺好的

' |4 V8 B/ v( f; I+ ]/ \5 a/ p增殖好，比例低，应该是培养基的问题

mengnancy

回复 meister 的帖子- b) h' I' _! r- v' Z& ~
/ j: {* M  p7 X8 K  N: ^1 V. t8 D7 u& _
细胞因子问题，是哪个细胞因子？IL-2吗？

LL87

应该不会是IL-2

LL87

应该不会是IL-2