CIK细胞CD56的表达

LL87

问题同上~~

xuchao717

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6 ~7 l  g& O, D: d' O: g) u6 z
培养基用的什么？血是用的新鲜的么？有没有加血清？CD3用的浓度？

liutianhua

% C0 S& W) i6 l( q: Y  X

) T$ O2 [% O7 Z, d& e; m9 ]6 J回复 xuchao717 的帖子
0 E3 B) g/ }5 N1 x! Y7 p3 \6 o" {8 u
' w' y# b1 G% U8 Q能有流式的图吗？一般流式问题的解决方法是先看看流式参数调的怎么样，这个流式的工艺学问不亚于CIK工艺，如果流式工艺没有问题，那就是CIK工艺问题，简单讲就是你养的细胞只是扩增出来的，忽略了CIK中I这个字母，即诱导。

wagumaxida

LL87 发表于 2012-5-23 17:09
8 @. Z/ C: F# c4 S+ G( u0 t0 k/ G老师，您好，我想请教一下 CD56表达率低 问题出在哪里呢？细胞增殖挺好的 谢谢啦

. u6 C0 h" G1 ?; W+ T8 i
有可能抗体和检测阶段出了问题，仔细排除下

gengtongyu521

可能是因子的问题啦，还有就是流式检测的抗体会不会失效了呢？

lyj-0017

liutianhua 发表于 2012-6-12 18:27 5 J$ p% f) G( Z4 [
回复 xuchao717 的帖子/ q: P4 X# I8 P

  b1 v3 [) B9 O7 x) d2 {能有流式的图吗？一般流式问题的解决方法是先看看流式参数调的怎么样，这个流式的 ...

/ F/ ]4 F# @$ t# U& d: ]您说的很对，还是应该看一下流式图的结果，有可能是细胞培养的问题，也有可能是您所说的流式结果后续分析的问题

lyd20042004

xuchao717 发表于 2011-10-9 16:31
6 e. W( L8 Q- ?# k/ y% {* a; v回复 meister 的帖子! y( Q/ c* i4 Q% Z: _
4 F0 B- O6 w( _. n# [: R/ Q
老师，您好，我想请教一下 CD56表达率低 问题出在哪里呢？细胞增殖挺好的

9 j* V" c- R' D  Y1 l' Z
增殖好，比例低，应该是培养基的问题

mengnancy

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1 O" A% R: S( H8 l7 e1 W8 Z: t& z- h8 }8 w- a! Q0 e3 v. d
细胞因子问题，是哪个细胞因子？IL-2吗？

LL87

应该不会是IL-2

LL87

应该不会是IL-2