流式检测CD133细胞不分群的原因？

chutu

PE和APC这两种染料的激发光波峰之间没有重叠，所以没有调补偿的问题。楼上的朋友说得对，胰酶消化对有的膜表面蛋白有较大影响，如果确实存在这个问题应该改用其它消化解离方法。流式检测细胞不分群而是整体偏移，可能因为抗原表达弱，而且细胞之间的表达差异还很大才会出现，否则都是假阳性。从你的结果看确实不好断定。可以选用更合适的封闭液处理以及多做isotype对照、阳性对照来确定。