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楼主: LiuRoc
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LSK细胞分群异常,求教 [复制链接]

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发表于 2012-3-21 08:11 |只看该作者
本帖最后由 LiuRoc 于 2012-3-21 08:13 编辑 % H+ l2 x8 U  u
5 A( C% ?3 _; u! P. w/ X
自我回答,应该是荧光太多搭色的问题,跟电压、补偿、机器型号无关。后来调整了就好了,改成了FITC跟PE搭。
# s' |! E0 z* M  C! |偶然看到MA.Goodell实验室一篇paper,里边有张图跟我的一样,只是没我的那么严重。附上仅供参考:见下一楼
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发表于 2012-3-21 08:13 |只看该作者
本帖最后由 LiuRoc 于 2012-3-21 08:15 编辑 / O$ \6 _8 f) |' J

# K: f; ?2 r$ f5 oGrant A. Challen,Nathan Boles,Karen Kuan-Yin Lin,Margaret A. Goodell. Mouse Hematopoietic Stem Cell Identification and Analysis. Cytometry Part A 75A: 14-24, 2009. o2 Q" K$ Q" J: w$ b+ \- T# @" K/ y

" V' h6 |0 N3 y, ^全文:
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发表于 2012-3-21 11:17 |只看该作者
P8门是不应该出现的,如果你把LSK门划得小一点 只选择ckit和sca1 high的一小块 那么会好一些(p8门中细胞 橘黄色 主要在LSK门中偏下部位 可能是一些CLP细胞) 看LSK这个图像的话 SCA1单阳那一群细胞似乎是上下两团 补偿建议再看一看 APC与PE是不用调补偿的 主要在488激光之间及633激光之间看一看 还有这一套染色并非常规分析造血用的抗体 ckit用APC sca1用pe-cy7 CD34用fitc SA用APC-CY7或者PERCP-CY5.5会 好一些
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