RNA提取出现双峰问题

goodboy

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- {. ~* z' `- u4 \2 N" \3 I谢谢

xbqian

靠波长检测出来的结果很多时候不是太可靠，我个人的经验是进行电泳检测，同时可以取少量RNA用可靠的看家基因引物进行预实验。实在不行时可进行酒精纯化，当然会损失部分RNA。

rain2402

我个人觉得电泳情况反映的比测波长更可信，如果电泳没有问题就可以的。但是你年前提的，现在转录，时间有点久，呵呵

huangcong1988

看你所提的RNA做什么用，如果是一般用途就没什么影响，但是如果是要绝对定量，或者RNA降解严重影响后续试验的话，那就没法用，还有，你说的出现双峰是什么意思？

huangcong1988

跑胶看看带型，条带较好的话也可以用着，RNA侧浓度的时候有些参数只能作为参考，主要还是看你的实验目的，RNA的用途

goodboy

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4 k6 u( {. V8 R6 Y# q3 u5 B一般核酸在260-280nm间有峰，但我提的血液RNA在230nm也有峰。