求教睾丸微注射实验

wateryong

我也可能会用到这个.当初看到一个老教授教的时候,能找到小管,自己打就找不到了..还有我想请教一下注射的针的孔径多大啊?>

wishhunter

回复 精神病院小萝卜 的帖子5 a8 `7 _+ @1 `4 a! J+ Q2 B
4 b+ ]7 B- C$ B2 D8 U1 }8 m
谢谢，是不是那个管子外围还有包着一层呢？有次注射的时候外面一层变蓝了，可就是进不了睾丸

w343989328

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0 N+ f- N; x. y! [回复 wishhunter 的帖子
0 D$ {* ]# _' p8 h  u- g# L8 {3 l0 i0 }: B" _9 v& ^8 ~9 `
找输出小管，说简单其实很简单，说难很难。我第一次找的时候花了20分钟。
4 H) Q* L, |/ t; W4 M首先记住一点，每只小鼠的输出小管颜色可能会有一些差别，甚至左右睾丸的输出小管都不一样。还有一点建议，不要去扯开那些脂肪，因为那样只会让输出小管和脂肪更加难以分辨。0 l3 D, g2 h  @+ m- [( e
输出小管的解剖学位置是固定的。睾丸的血管处于中间稍微靠近一侧，而这一侧边上有一层包膜连接这睾丸和附睾，输出小管就在这层包膜与血管之间约2/3处。记着它是从睾丸网出来走向附睾。但是注射的时候把小管周围的脂肪去掉还是比较有必要的，你很容易扎进脂肪堆里没有进入小管，就很出现你上面说的情况了。
3 B3 `; z% v3 W5 C; _6 b' f做到现在，一般把睾丸拉出来，我都能直接看到输出小管的。

jhu132llh

建议大家好好看看10楼的那张图片/ }6 y& Y) l+ p/ D1 V/ X- E) X
10楼童鞋的图片海华丝很漂亮的; [2 K/ I" k, r% @5 R
回答一下关于整个睾丸组织都蓝的问题
, V* Q9 |/ y1 i1 |8 A这个是基本不可能滴
* q9 g# j7 v* z2 o- o# k/ b除非高手高手高高手! W2 r( L" `6 i+ }* P8 u& O
基本上能打一大半就很不错了

yourwish

回复 jhu132llh 的帖子* k' ?8 H. I  ^. Z- j9 Y
3 N! o* |  m; m
如何确定注射的台盼蓝在曲细精管，而不是在间质。因为曲细精管比间质占有的空间大，而图上恰恰相反。

jhu132llh

回复 yourwish 的帖子8 G4 U5 V" B9 L6 ^; S) h/ e8 Y
) [1 N, _: P; E% N/ ?
这个就是看经验的
/ g: K" s$ T2 r  O4 w+ A! b+ A. L4 d你先练练手直接把台盼蓝打在间质里然后查看台盼蓝的形态2 r) {- i; M4 J, ~! I" A
然后把台盼蓝打在曲细精管里
* u; ~5 F$ g6 k. G/ }5 F+ }然后查看情况. A3 F3 N# L( J3 \* m
再把睾丸打开上显微镜下验证7 j+ @! `7 b. s" ~& V) A+ Z
练上几次后就熟练了- E# k! S7 [( R$ T
这个实验看起来很容易，其实很难的& Q  F! N- ]5 w( z$ e
不打上几十只小鼠的做不好的
  w5 O' X; e6 `* D慢慢练吧少年

wishhunter

回复 w343989328 的帖子( ?1 s. i! `! h# q( _% e- W, D
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请问下输出小管是不是还挺粗的呢？我现在注射ICR小鼠脂肪比较多，但找到管子后一般能注射进去，C57小鼠虽说脂肪较少，睾丸和附睾稍微拉扯一下就能看到一根管子，用镊子拨拨后好像也没脂肪包在外面了，比ICR小鼠的粗点，看上去比注射针头（40μm）粗个五六倍的样子，是不是还是没拨干净？从附睾那里到睾丸是逐渐变细的么？进针后一般都注射不进，除非一直扎到睾丸网里去了，不过这时候管子已经被我扎得千疮百孔了(>_<)

w343989328

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我没做过ICR的，没有对比过大小。( |' U8 Y( p1 c9 E; }/ u
有可能是因为没有拨干净打到管外，但也有可能是睾丸网和输出小管那里有什么结构阻碍到了。我进针的位点要是离睾丸网太远也打不进去。一般就5mm，一进针就开始慢慢打，沿着管向睾丸网的方向靠近。期间针头可以适当进退。慢慢练吧~5 s2 f. D# j( M' d$ }
另，40um的针头不会太小了？; U2 i( D: G0 c3 Y5 c

wishhunter

回复 w343989328 的帖子6 G+ F9 p0 s4 W/ l0 E9 f4 T; v
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我看文献好像是40到70左右的样子吧？。。。下次我拍张照片请您帮忙看看，看是不是找对了

奋斗的时光

难度似乎很大，后期也会遇到，同求回复！