求教睾丸微注射实验

wateryong

我也可能会用到这个.当初看到一个老教授教的时候,能找到小管,自己打就找不到了..还有我想请教一下注射的针的孔径多大啊?>

wishhunter

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( V$ @! K% i" M% @/ o3 _* A/ B* P, M/ V5 {, E
谢谢，是不是那个管子外围还有包着一层呢？有次注射的时候外面一层变蓝了，可就是进不了睾丸

w343989328

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( Q! {/ A6 a" ^
  V5 f5 ^+ U6 o- f( r找输出小管，说简单其实很简单，说难很难。我第一次找的时候花了20分钟。4 h/ R1 ?7 k6 a& ^
首先记住一点，每只小鼠的输出小管颜色可能会有一些差别，甚至左右睾丸的输出小管都不一样。还有一点建议，不要去扯开那些脂肪，因为那样只会让输出小管和脂肪更加难以分辨。( j, _+ I# G/ C/ u, Z4 X8 C
输出小管的解剖学位置是固定的。睾丸的血管处于中间稍微靠近一侧，而这一侧边上有一层包膜连接这睾丸和附睾，输出小管就在这层包膜与血管之间约2/3处。记着它是从睾丸网出来走向附睾。但是注射的时候把小管周围的脂肪去掉还是比较有必要的，你很容易扎进脂肪堆里没有进入小管，就很出现你上面说的情况了。, b5 G0 r+ o) e: v$ ?9 Y
做到现在，一般把睾丸拉出来，我都能直接看到输出小管的。

jhu132llh

建议大家好好看看10楼的那张图片/ t3 _, ~+ V& k7 p( `1 C, ]
10楼童鞋的图片海华丝很漂亮的% `' H- g3 Q* M
回答一下关于整个睾丸组织都蓝的问题
/ N* z  F, X% Y' ^7 p这个是基本不可能滴5 s; X* p3 K5 h
除非高手高手高高手
! e$ t' E$ K8 r1 s基本上能打一大半就很不错了

yourwish

回复 jhu132llh 的帖子# }/ |8 t! X* Y4 s1 g1 o" @& h
' T1 U- a- N) ~
如何确定注射的台盼蓝在曲细精管，而不是在间质。因为曲细精管比间质占有的空间大，而图上恰恰相反。

jhu132llh

回复 yourwish 的帖子& q6 g# t4 o( r6 P0 ~
; y" S7 [8 W, b1 K2 {& R6 a$ O4 T
这个就是看经验的
7 a" l% s' w( \5 H: ^; m. ~' r你先练练手直接把台盼蓝打在间质里然后查看台盼蓝的形态
, k" }% X8 M& z9 L9 B然后把台盼蓝打在曲细精管里( e( j6 I6 `0 K+ H
然后查看情况" C# P4 j. a3 P' C- ^$ _
再把睾丸打开上显微镜下验证4 ?: z4 p* S7 x( d
练上几次后就熟练了
$ e; W5 ^' ?' e+ ^* {这个实验看起来很容易，其实很难的# O# n# |7 ^7 f1 ?
不打上几十只小鼠的做不好的
3 u6 @" _' t# {6 o慢慢练吧少年

wishhunter

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3 y; L6 J& h. x% M# B5 w- ?
0 n' f6 P  K8 p! r" A请问下输出小管是不是还挺粗的呢？我现在注射ICR小鼠脂肪比较多，但找到管子后一般能注射进去，C57小鼠虽说脂肪较少，睾丸和附睾稍微拉扯一下就能看到一根管子，用镊子拨拨后好像也没脂肪包在外面了，比ICR小鼠的粗点，看上去比注射针头（40μm）粗个五六倍的样子，是不是还是没拨干净？从附睾那里到睾丸是逐渐变细的么？进针后一般都注射不进，除非一直扎到睾丸网里去了，不过这时候管子已经被我扎得千疮百孔了(>_<)

w343989328

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0 L. A0 G7 q- K$ J1 m
我没做过ICR的，没有对比过大小。' G9 O: p8 G8 t: u0 F) }) y5 N
有可能是因为没有拨干净打到管外，但也有可能是睾丸网和输出小管那里有什么结构阻碍到了。我进针的位点要是离睾丸网太远也打不进去。一般就5mm，一进针就开始慢慢打，沿着管向睾丸网的方向靠近。期间针头可以适当进退。慢慢练吧~
+ S- ~$ m" N8 ~" T; o另，40um的针头不会太小了？
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wishhunter

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- x# y2 i/ h% B6 p% a: }# Y/ @+ v* P8 H2 U  Z8 U* X
我看文献好像是40到70左右的样子吧？。。。下次我拍张照片请您帮忙看看，看是不是找对了

奋斗的时光

难度似乎很大，后期也会遇到，同求回复！