我传的神经干细胞到3代就传不下去啦！出现小块！求原因，经验！方法！

Tim

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3 I, Z( b# R7 J/ k' _: O$ d  W% V& s; h9 {% Y& ]2 [- d$ S. |+ y
可以分享一下你的操作经验不！图片目前没法上传！相机有问题！！细胞块白色的！

Tim

回复 dianying 的帖子- I# |& `, F% F6 T

: h6 t" h1 X4 W  z4 _DMEM/F12培养基（Gibco公司）

dianying

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) P! f( J; g0 i$ k; Q; l* t% e7 O; G! Q5 x3 e1 {' h' e5 Y
培养干细胞的液有很多种。你的DMEM/F12液中有没有glutamine？
3 u; s, d* M9 w# M加没加细胞生长因子？

haibara007007

无图无真相，楼主最好把图发上来，大家才能知道怎么回事

Tim

回复 haibara007007 的帖子( i# S  D0 E# L4 Q) ~

  v7 @% G# y3 i! s5 |7 l, B0 L加了BSA  B27  EGF  FGF  LIF  N2  就这些因子！

Tim

回复 dianying 的帖子3 o. z3 a. b" X: Q8 m/ b7 `

( f) Y0 J6 h; J4 Y1 F" j4 R加了BSA  B27  EGF  FGF  LIF  N2  就这些因子！

dianying

回复 Tim 的帖子% {" a+ B9 U0 e3 s: j( P
; h9 R! K4 _* e9 Z# z$ U1 W4 ]
为什么要加BSA?& e% f7 V  L  `) S! a$ N- x; J
如果你想往胶质细胞上诱导加FBS还有几分道理。

caiwwcom

/ \  Y3 w% Y* B! Z8 `! P
5 _7 |9 ^1 M  B. j% B1 D回复 dianying 的帖子8 Y1 W! ^4 p% Z, ^1 |) g: E* x

+ V. x  {+ H0 `9 c4 T. ]一般来说  做诱导分化都不加血清，但楼主为什么加牛血清白蛋白也不得而知

dianying

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7 I$ R' `7 Y; C6 @3 u5 `7 T# D, D4 G
我看的文章说：到有70-80%胶质细胞时可以开始加FBS. 可以不是必须。) h% d9 G4 x6 E8 z7 o0 P

caiwwcom

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! h1 G8 @( }; q& I% R  Y( v
( y+ ?0 A5 _! ^& n# C! G那种应该属于培养阶段了吧 不是诱导