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楼主: shashou_com
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[原创] 无菌操作新发一贴   [复制链接]

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帅哥研究员

11楼
发表于 2012-9-6 15:22 |只看该作者
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可以,再次学习

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12楼
发表于 2012-9-6 15:55 |只看该作者
我们实验室都是每次进出超净台的时候都用酒精喷手的,只喷两次真的没问题吗?
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13楼
发表于 2012-9-6 17:01 |只看该作者
我也每次都喷,而且拿进超净台的实验耗材也要喷,我是把酒精喷壶的喷嘴调到最细,喷出来的酒精是雾状的,容易干,喷到的面积也比较大。
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14楼
发表于 2012-9-6 19:00 |只看该作者
首先超净台是不能用酒精灯的,在出风口也是不能放东西的。) g6 y( K1 Q7 T. `/ `6 B+ G9 d* o
一般会有一个移动小车,将所有要用的物品都放在上面,超净台内的物品越少越好。
% u; T4 I' v! g+ M/ j( ^所有的使用过的物品尽快清理出去,防止东西过多,造成污染的几率就增加。
+ L1 u) G9 `6 |" ^  [0 E. C" A9 o每周做一次无菌检测,测五个点,一旦发现张菌,立刻停止使用,重新消毒,在检测,若还是张菌,说明超净台受污染了,这就需要叫厂家过来给你用甲醛消毒,全面检测,无菌后才能使用。# s  G+ @- X4 d
一般超净台每年做一次维护,由厂家做,测风速,风量,高效检漏,灭菌。
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15楼
发表于 2012-9-9 15:22 |只看该作者
生物安全柜不要用酒精灯的,用酒精灯反而会造成生物安全柜内气流不稳定导致生物安全柜不能发挥应有的作用。我也不支持一直喷酒精,觉得真的没太大意义,还有紫外灭菌什么的,意义不大。不过我们都要求每次手进出安全柜都要喷酒精,有点受不了。我们灭菌器械一般是一周的有效期。另求教一下各位高手,CO2培养箱支原体污染了要怎么处理?
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小小研究员

16楼
发表于 2012-9-9 19:59 |只看该作者
回复 fenglinzhu 的帖子, A" t2 i& ~# l3 e+ O3 G% h

  X8 y! @. K* H6 s( {% X建议你发新帖提问

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17楼
发表于 2012-9-10 20:09 |只看该作者
关于水浴锅,如果着急或者怕污染的话,可以把试剂放在干净的薄膜手套里,再放在里面预热,把口收好,可以避免一些污染
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18楼
发表于 2012-9-11 11:34 |只看该作者
我们实验室也是这样的,唉,细胞培养着不容易啊,感觉污染太容易了,天天都得提心吊胆的,呵呵
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19楼
发表于 2012-9-12 09:49 |只看该作者
要不要酒精灯要看是做咩工作!备着总好过没有!
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20楼
发表于 2012-9-18 15:41 |只看该作者
回复 shashou_com 的帖子
; Z  w  g5 }1 J' J% q  N$ m8 m, G+ s* t" v
超净台里面不需要用酒精灯。酒精灯只是一个心理作用,我开始做实验的时候就没用也没见污染,而且酒精灯影响气流不说,还有黑灰尘,所以大家可以试着慢慢给不用。国内企业都是自上而下的改革,但是学生可以试一试。" ^# ^0 p% T- d9 g( y5 F) n7 T! `' ?6 a# J9 Q( |% D
呵呵,我们也是
) m3 q0 h! Y$ z8 s7 k* c: z$ E/ j防止直接污染。手以及物品不要在开口物品上面晃动。初学者常常不注意,手经常不经意间从开口以及瓶口上晃过。: g% B  ]% G; ?% `' z  O/ w) o' A3 W" Y4 z: ^
同意" F9 r0 T+ H8 j- L4 G/ V
防止间接污染。对于直接接触过的移液管等,不能接触可能发生污染的部位以及二次使用。如果接触到不该接触的地方,要立即废弃。; m# J6 l2 x% J' F+ F% C: ]/ O8 ^8 v6 R
完全同意,新人尤其注意' [2 ]$ o9 C7 H9 ?! C
做好以上两点,不必在每次进出超净台时,用酒精喷手。我一般只会喷两次手,进入实验室一次,将细胞放入培养箱一次。0 \) y' Z& L+ _5 ^& M$ s
实验室清洁。每做完一次实验,要对超净台工作台进行清洁。每周对整个实验室进行一次大扫除。) q+ p& Y  r, H! P  G+ x
& t! {. o* ^' D4 y经常看到发帖说培养箱长霉菌。我们的培养箱一年怎么才会偶尔见一次。培养箱用的是医药级无菌水。每周紫外照射半小时,然后用酒精全面擦洗一次。希望你们以后别老是培养箱长菌了,太恐怖。
% a9 B9 F, B4 x) S+ q我发现楼主跟我以前写在实验室的管理规定几乎一样,还以为是我们实验室的呢
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