求高手~CIK

LL87

核心问题没解决啊

LL87

回复 wagumaxida 的帖子
/ n- N- b- F9 U4 D
' Z, J: R' R0 [( n4 G, L; N; t6 X6 x) m流式做了两次了，一样的结果，试剂也用了两种，单色用了一次，又用了一次三色CD3+CD16+CD56，结果都一样，应该和试剂没有关系的

mengnancy

流式检测没有问题吧，CD3都会那么高吗？我做的CD3的阳性率为66%,CD3\CD56双阳性的占29%，怎么提高双阳性的百分比？加大细胞因子用量，培养的方法等各方面在探索中。

LL87

回复 mengnancy 的帖子* M8 b+ z# G: h, g

& e7 K: a9 @+ z6 d你的双阳蛮高的哦，我现在就希望能达到你那么高就好了

mengnancy

回复 LL87 的帖子$ e2 m9 T; k# O, k

) y* `, B! W  X; E  X, }8 e% C" A但是增殖的比较慢，寻找原因中。

liutianhua

) O" J9 `& k; s5 G; q3 x$ H+ U
3 S3 o# h8 E/ `2 x
回复 LL87 的帖子
% w3 J# n" B6 u  r. Z! U- J) f. Q; f* ]% m
楼主有流式的图吗？PS：楼主用的什么培养基，培养基的重要性远超因子，cik叫细胞因子诱导的杀伤细胞，cd3+cd56+是诱导出来的NKT样细胞（注：不是NKT），所以要想表型好，不能仅仅是扩增，还要有诱导的因素在里面。

lyj-0017

建议有流式图最好发一下流式图和原始数据（如果不涉及保密的话），这样大家也可以帮忙做一下数据分析。个人认为，想要细胞表型数据好一些，细胞培养以及诱导固然重要，流式数据分析（包括荧光补偿调节）也是一个很重要的因素。

lyd20042004

花饶然 发表于 2012-5-24 08:51
/ y5 m; C% j9 _) Y# v我做外周血时也遇到过，双阳性表达率很低，请问何故，也有人说双阳性细胞并不绝对影响治疗效果，是这样吗， ...

2 Q$ m2 ^% {2 D& o8 @, W1 Z" u排除其它原因，表型与培养基有很大关系，AIM-V和T551都很低，

lyd20042004

LL87 发表于 2012-5-23 17:22
) D0 p; q) C1 a' N急急急！！养的脐血CIK细胞十三天了，做流式细胞仪检测，CD3表达阳性率达93%，而CD56表达在培养10几天后只有 ...

9 U: x. V( O) N7 I. z' d' Q- s8 s活化的不好

mengnancy

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5 Q: l$ j- g  z8 H) v- {
/ A: Z, N- p, O, W那用什么培养基，双阳性能提高呢？如果IL-2提高浓度，能使CD3CD56双阳性百分比提高吗？