求高手~CIK

LL87

核心问题没解决啊

LL87

回复 wagumaxida 的帖子2 U1 x$ T1 u7 n# S% U' l( k
" E# Z5 K& F+ i& k2 G4 j* i/ H5 s
流式做了两次了，一样的结果，试剂也用了两种，单色用了一次，又用了一次三色CD3+CD16+CD56，结果都一样，应该和试剂没有关系的

mengnancy

流式检测没有问题吧，CD3都会那么高吗？我做的CD3的阳性率为66%,CD3\CD56双阳性的占29%，怎么提高双阳性的百分比？加大细胞因子用量，培养的方法等各方面在探索中。

LL87

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  ^, d5 G7 {& o0 ]$ D$ ~/ b& T9 J) o% v; I- R; s" }; @
你的双阳蛮高的哦，我现在就希望能达到你那么高就好了

mengnancy

回复 LL87 的帖子0 g  u' D6 U; f7 ~

- R. N" L- H9 q1 {; U但是增殖的比较慢，寻找原因中。

liutianhua

- S  _- H- c6 ~8 R8 P7 R+ x! h4 J: j/ o+ z2 b1 D7 [, e4 V
回复 LL87 的帖子5 D, P9 U! Y. ]9 }" f

1 u: c: w0 A: P& T! z, C楼主有流式的图吗？PS：楼主用的什么培养基，培养基的重要性远超因子，cik叫细胞因子诱导的杀伤细胞，cd3+cd56+是诱导出来的NKT样细胞（注：不是NKT），所以要想表型好，不能仅仅是扩增，还要有诱导的因素在里面。

lyj-0017

建议有流式图最好发一下流式图和原始数据（如果不涉及保密的话），这样大家也可以帮忙做一下数据分析。个人认为，想要细胞表型数据好一些，细胞培养以及诱导固然重要，流式数据分析（包括荧光补偿调节）也是一个很重要的因素。

lyd20042004

花饶然 发表于 2012-5-24 08:51
. c, p+ a/ {- U我做外周血时也遇到过，双阳性表达率很低，请问何故，也有人说双阳性细胞并不绝对影响治疗效果，是这样吗， ...

8 }3 g" G9 {; M. Z! r
排除其它原因，表型与培养基有很大关系，AIM-V和T551都很低，

lyd20042004

LL87 发表于 2012-5-23 17:22 * B+ h1 K% Y8 {4 l  v8 ~% @
急急急！！养的脐血CIK细胞十三天了，做流式细胞仪检测，CD3表达阳性率达93%，而CD56表达在培养10几天后只有 ...

, L0 k. e9 j: U. P' D活化的不好

mengnancy

回复 lyd20042004 的帖子
" l4 H- ^; e3 Y/ W. ?$ E7 d8 t9 ]$ Y$ p& i2 |
那用什么培养基，双阳性能提高呢？如果IL-2提高浓度，能使CD3CD56双阳性百分比提高吗？