求高手~CIK

LL87

核心问题没解决啊

LL87

回复 wagumaxida 的帖子- ~) T/ z+ U$ z: p$ ^9 F4 n

: ~* y. f0 M7 }" }/ n流式做了两次了，一样的结果，试剂也用了两种，单色用了一次，又用了一次三色CD3+CD16+CD56，结果都一样，应该和试剂没有关系的

mengnancy

流式检测没有问题吧，CD3都会那么高吗？我做的CD3的阳性率为66%,CD3\CD56双阳性的占29%，怎么提高双阳性的百分比？加大细胞因子用量，培养的方法等各方面在探索中。

LL87

回复 mengnancy 的帖子1 \0 w$ E. ?: z% ^' W  w
- o/ ^% X5 r, ~9 e: ]6 R8 a; M( g
你的双阳蛮高的哦，我现在就希望能达到你那么高就好了

mengnancy

回复 LL87 的帖子3 \. z$ {: Y8 U+ L* E
# ~" W/ ~6 N9 i+ y
但是增殖的比较慢，寻找原因中。

liutianhua

6 m7 J9 }  k4 i* f$ o" ^( E6 A

: V0 x+ x: F  g: L7 t* u8 _回复 LL87 的帖子% D5 [( P& w4 H- a# C( L% b- E

. Y: |: ~! y3 ^7 f) \楼主有流式的图吗？PS：楼主用的什么培养基，培养基的重要性远超因子，cik叫细胞因子诱导的杀伤细胞，cd3+cd56+是诱导出来的NKT样细胞（注：不是NKT），所以要想表型好，不能仅仅是扩增，还要有诱导的因素在里面。

lyj-0017

建议有流式图最好发一下流式图和原始数据（如果不涉及保密的话），这样大家也可以帮忙做一下数据分析。个人认为，想要细胞表型数据好一些，细胞培养以及诱导固然重要，流式数据分析（包括荧光补偿调节）也是一个很重要的因素。

lyd20042004

花饶然 发表于 2012-5-24 08:51
" n$ n0 n  }# k0 A我做外周血时也遇到过，双阳性表达率很低，请问何故，也有人说双阳性细胞并不绝对影响治疗效果，是这样吗， ...

, I3 M. h6 W4 s4 U排除其它原因，表型与培养基有很大关系，AIM-V和T551都很低，

lyd20042004

LL87 发表于 2012-5-23 17:22
+ R: ^, x9 F1 p0 }! Q2 O- L" _+ z急急急！！养的脐血CIK细胞十三天了，做流式细胞仪检测，CD3表达阳性率达93%，而CD56表达在培养10几天后只有 ...

% |0 ?* L4 [( J( ]  i, I
活化的不好

mengnancy

回复 lyd20042004 的帖子! r4 d9 Y6 G/ G+ j

8 Y8 C: G* g6 ?+ H" h那用什么培养基，双阳性能提高呢？如果IL-2提高浓度，能使CD3CD56双阳性百分比提高吗？