关于DC培养

大少爷

提前成熟的DC细胞会与悬浮的CIK发生作用，等到后期混合培养的时候DC细胞的刺激作用就差了，个人理解。

xinquan15

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关键看PBMC的多少，我们一般以500-2000千万/ml的密度铺瓶，常用T175培养瓶，前30分钟，DC贴壁数目会随时间延长直线上升，30分钟后不会有太多增加。

yanlu98

非常感谢谢各位前辈的指点！

gengtongyu521

DC在六孔板里或培养皿培养。

wagumaxida

大少爷 发表于 2012-6-7 01:10
8 Z, f" u/ e! ?) n放在T75cm2培养瓶或10cm培养皿都行，培养皿里不如在瓶中操作方便，4 ?' H, ]4 ~# r9 W- G1 w6 b
关键是单个核细胞贴壁2-3h后单核细胞（ ...

, X; d3 f2 o4 }) T& X
去不干净会怎么样？

大少爷

尽量吧，多加盐水涮洗几次，残留少许悬浮细胞影响不大

gengtongyu521

DC和CIK先在9cm培养皿中培养4-6h，之后DC贴壁，吸取上清（进行CIK培养程序），DC进行单独培养。