关于DC培养

大少爷

提前成熟的DC细胞会与悬浮的CIK发生作用，等到后期混合培养的时候DC细胞的刺激作用就差了，个人理解。

xinquan15

5 A, x* y# L( D
3 N3 E( X. g2 Q! ^8 A关键看PBMC的多少，我们一般以500-2000千万/ml的密度铺瓶，常用T175培养瓶，前30分钟，DC贴壁数目会随时间延长直线上升，30分钟后不会有太多增加。

yanlu98

非常感谢谢各位前辈的指点！

gengtongyu521

DC在六孔板里或培养皿培养。

wagumaxida

大少爷 发表于 2012-6-7 01:10
6 q5 U: r+ m  s, K) a放在T75cm2培养瓶或10cm培养皿都行，培养皿里不如在瓶中操作方便，
) \7 M* N% }  n- T/ @( E, f关键是单个核细胞贴壁2-3h后单核细胞（ ...

: E4 N& w: n( ]3 T# q
去不干净会怎么样？

大少爷

尽量吧，多加盐水涮洗几次，残留少许悬浮细胞影响不大

gengtongyu521

DC和CIK先在9cm培养皿中培养4-6h，之后DC贴壁，吸取上清（进行CIK培养程序），DC进行单独培养。