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楼主

发表于 2012-6-27 11:23 |只看该作者 |倒序浏览 |打印

在培养神经干细胞，我要冻存神经球，打算直接200g离心5min，去上清，再加freezing medium重悬，然后轻轻吹打均匀，这个过程不使用分离酶消化神经球了。请教大家，这样冻存可以吗？

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沙发

发表于 2012-6-28 11:33 |只看该作者

有这样操作的，但更多的还是使用胰酶的辅助。

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藤椅

发表于 2012-6-28 21:52 |只看该作者

我冻存的是老鼠的我是这样做的消化成单细胞 90%FBS+10%DMSO 重悬细胞复苏效果挺好的也没有分化成活率也很高

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板凳

发表于 2012-6-28 21:53 |只看该作者

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我冻存的是老鼠的我是这样做的消化成单细胞 90%FBS+10%DMSO 重悬细胞复苏效果挺好的也没有分化成活率也很高

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报纸

发表于 2012-6-29 13:17 |只看该作者

回复 wgmzky 的帖子3 R- C( ~, T; P% \ D2 ^
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哇，还加了FBS啊，复苏之后形成神经球的能力强么？

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地板

发表于 2012-6-29 13:24 |只看该作者

回复 asa_ok 的帖子

谢啦~ 就是担心酶会对NSC造成伤害，才没有用酶消化，直接冻存

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7楼

发表于 2012-7-2 09:07 |只看该作者

但平时传代也是需要用胰酶的啊

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8楼

发表于 2012-7-2 09:53 |只看该作者

回复 asa_ok 的帖子 Q, W% {. n) b J
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传代是需要酶，考虑到神经球的特殊性，冻存的时候就不加~

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