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回复 fengxiwu 的帖子
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6.如何用台盼兰计数活细胞？
! X# z9 R; Z6 l7 U v% R用无血清培养基把细胞悬液稀释到200－2000个/毫升，在0.1毫升的细胞中加入0.1毫升的0.4％的台盼兰溶液。轻轻混匀，数分钟后，用血球计数板计数细胞。活细胞排斥台盼兰，因而染成蓝色的细胞是死细胞。
5 a/ }- w+ N) I; s. i) d, g14. DMSO 之等级和无菌过滤之方式为何？ 4 ^) H0 R7 _ ]0 v- W
冷冻保存使用之DMSO 等级， 必须为Tissue culture grade之DMSO (如Sigma D2650)， 其本身即为无菌状况， 第一次开瓶后应立即少量分装于无菌试管中， 保存于4°C， 避免反复冷冻解冻造成DMSO 之裂解而释出有害物质， 并可减少污染之机会。若要过滤DMSO， 则须使用耐DMSO 之Nylon 材质滤膜。$ n: S' C" K+ j! r( Y
摘抄了两条：1.有一次不小心将DMSO 放4度了，竟然成了固体，各位战友可以百度搜一下DMSO的熔点；2.台盼蓝计数是这样的吗，还是计算活性细胞百分比？用计数板还是玻片？
$ y/ a- A5 E7 L4页word文件，非文献。可以一读。取其可信之处！ |
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发表于 2013-6-23 20:41
