细胞培养常见问题

limeiying

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stang198651

kankan

fengxiwu

原来是文献，看看再说+ y6 L! E. u! |% x8 l8 e1 u. j

fengxiwu

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6.如何用台盼兰计数活细胞？
: E! s- e" U6 m6 ^3 V& E5 u* S用无血清培养基把细胞悬液稀释到200－2000个/毫升，在0.1毫升的细胞中加入0.1毫升的0.4％的台盼兰溶液。轻轻混匀，数分钟后，用血球计数板计数细胞。活细胞排斥台盼兰，因而染成蓝色的细胞是死细胞。$ m3 z) G" d% \0 C7 M$ E1 M5 r
14. DMSO 之等级和无菌过滤之方式为何？
$ D  C/ |' ^9 ?! E& c. l　　冷冻保存使用之DMSO 等级， 必须为Tissue culture grade之DMSO (如Sigma D2650)， 其本身即为无菌状况， 第一次开瓶后应立即少量分装于无菌试管中， 保存于4°C， 避免反复冷冻解冻造成DMSO 之裂解而释出有害物质， 并可减少污染之机会。若要过滤DMSO， 则须使用耐DMSO 之Nylon 材质滤膜。
+ I+ R* Q% ^* F摘抄了两条：1.有一次不小心将DMSO 放4度了，竟然成了固体，各位战友可以百度搜一下DMSO的熔点；2.台盼蓝计数是这样的吗，还是计算活性细胞百分比？用计数板还是玻片？
; N2 \  u* B  P4页word文件，非文献。可以一读。取其可信之处！

qiushuiwuhen

谢谢谢谢

anzhida0823

:学习学习' t& f; L. H' x+ \

cantonchn

我来看看~~

iytbxxg

多谢提供

笨笨的图图

xiexie

孙帅帅

嘿嘿