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楼主: huangcong1988
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大家帮忙看看这是什么污染,能怎样解决?   [复制链接]

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发表于 2012-8-8 16:50 |只看该作者
回复 jxmudby 的帖子4 ?$ d& Z% w0 o9 e& w

& x5 p2 c/ Q2 {& l& [) A2 u不能混匀再分装,细胞因子及双抗要在-20度保存,培养基4度即可,混装后你也不能保证短时间用完。
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金话筒 优秀会员 美女研究员 新闻小组成员

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发表于 2012-8-8 18:23 |只看该作者
沙子一样就是细菌污染了
) P: I# e) ^! h4 I& Z
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小小研究员

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发表于 2012-8-8 19:20 |只看该作者
回复 wcforever126 的帖子
  x$ t/ K6 E0 y- w7 R3 O" k! c& P, f7 f( ]# ]5 I
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发表于 2012-8-8 21:30 |只看该作者
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遇到这种小颗粒有很多情况吧..有可能是污染就像前面的人说的黑胶虫的污染...还有一种情况是你的细胞死了,然后细胞里面的线粒体泄露,这种情况也是有的,因为线粒体的大小刚好可以做布朗运动,这种情况也有发生,.....如果是前者的话,没办法呀,重做呗,实验小心,.......你可以考虑去处一部分细胞分盘,如果黑颗粒在继续增多,就是污染了,如果短时间没有变多,那可能是细胞死了....
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发表于 2012-8-8 21:32 |只看该作者
回复 wcforever126 的帖子8 ?( ?7 c8 K4 {' N
1 I' q; `5 B0 w
最好是别考虑杀死黑胶虫什么的,因为你处理完之后,对你的细胞绝对有影响,真是污染果断重养.....
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发表于 2012-8-8 21:44 |只看该作者
回复 jxmudby 的帖子
/ @/ t  p: g# F' \6 |/ R( X& j4 c2 X; S
很多人说这个是细菌或者黑胶虫,我觉得应该不是黑胶虫,首先,在低倍镜下,黑胶虫看着是没那么大那么明显的,然后,如果仅是黑胶虫污染的话,细胞密度大了,细胞就能长起来,而且黑胶虫是个国际性的问题,哪个细胞室都无法避免!细菌倒有可能,但是每次都这么污染,我就想找到污染源,想从源头解决问题,不然老这么着,我的实验没法做了,细胞老养不起来,分了几次MEF了,分的时候都很好,但是一传代就污染,根本没法做实验,冻存复苏又活不了,哎
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发表于 2012-8-8 21:44 |只看该作者
回复 文文2012 的帖子
1 q8 j6 `  |- j' x; g# E4 W& x/ M6 m+ E
血清换了好几批了,而且每次血清都滤的

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发表于 2012-8-8 21:45 |只看该作者
回复 wangshumin12311 的帖子
8 v. ]8 \6 Q: M7 [* v  n9 w, |
7 u7 z5 Z' o0 \( J- s) n培养液颜色都是正常的,也没有浑浊,就是细胞不贴壁了,瓶底就是这么多这种沙子一样的东西,烦死了,哎

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发表于 2012-8-8 21:47 |只看该作者
回复 wcforever126 的帖子
8 X+ e/ {+ V6 d4 G" r% L; ]
4 j* b+ l1 P. D: B1 |说实话,黑胶虫是灭不了的,哪个实验室都无法避免这个问题,只能说尽量减小其危害,个人觉得不是黑胶虫

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优秀会员 金话筒

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发表于 2012-8-8 21:47 |只看该作者
回复 不倒翁 的帖子
" b% i3 Y' K' Z4 }/ t3 A4 i6 {5 }. ]
怎么解决呢?怎么处理呢?谢谢
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