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楼主: huangcong1988
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大家帮忙看看这是什么污染,能怎样解决?   [复制链接]

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11楼
发表于 2012-8-8 16:50 |只看该作者
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回复 jxmudby 的帖子3 y. }: r( t6 x. }, @

! b: W6 j4 L2 v! F不能混匀再分装,细胞因子及双抗要在-20度保存,培养基4度即可,混装后你也不能保证短时间用完。
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金话筒 优秀会员 美女研究员 新闻小组成员

12楼
发表于 2012-8-8 18:23 |只看该作者
沙子一样就是细菌污染了5 n3 ~2 G3 S- K/ X6 q" I' K8 [
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小小研究员

13楼
发表于 2012-8-8 19:20 |只看该作者
回复 wcforever126 的帖子
8 x$ C* R2 D: ?& g5 B/ k
% S9 w$ ]5 h8 ^" z# }8 B0 O$ T转帖请注明出处

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14楼
发表于 2012-8-8 21:30 |只看该作者
遇到这种小颗粒有很多情况吧..有可能是污染就像前面的人说的黑胶虫的污染...还有一种情况是你的细胞死了,然后细胞里面的线粒体泄露,这种情况也是有的,因为线粒体的大小刚好可以做布朗运动,这种情况也有发生,.....如果是前者的话,没办法呀,重做呗,实验小心,.......你可以考虑去处一部分细胞分盘,如果黑颗粒在继续增多,就是污染了,如果短时间没有变多,那可能是细胞死了....
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15楼
发表于 2012-8-8 21:32 |只看该作者
回复 wcforever126 的帖子
, R' d& Q# [5 c3 A
9 Y1 R% |% I- t! B/ P. ]9 ?最好是别考虑杀死黑胶虫什么的,因为你处理完之后,对你的细胞绝对有影响,真是污染果断重养.....
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16楼
发表于 2012-8-8 21:44 |只看该作者
回复 jxmudby 的帖子. D& d* l$ b6 ^; r' x- Q

, {( e& u! X, N5 [  W很多人说这个是细菌或者黑胶虫,我觉得应该不是黑胶虫,首先,在低倍镜下,黑胶虫看着是没那么大那么明显的,然后,如果仅是黑胶虫污染的话,细胞密度大了,细胞就能长起来,而且黑胶虫是个国际性的问题,哪个细胞室都无法避免!细菌倒有可能,但是每次都这么污染,我就想找到污染源,想从源头解决问题,不然老这么着,我的实验没法做了,细胞老养不起来,分了几次MEF了,分的时候都很好,但是一传代就污染,根本没法做实验,冻存复苏又活不了,哎
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17楼
发表于 2012-8-8 21:44 |只看该作者
回复 文文2012 的帖子
' ^% }# n/ W9 K3 Z  u9 ?
. }9 b  k: A8 j( M: C% I血清换了好几批了,而且每次血清都滤的

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18楼
发表于 2012-8-8 21:45 |只看该作者
回复 wangshumin12311 的帖子1 T" D1 r0 Z4 C# q1 P; j

& ^# z' Y/ j" {2 ?1 e3 N: Q培养液颜色都是正常的,也没有浑浊,就是细胞不贴壁了,瓶底就是这么多这种沙子一样的东西,烦死了,哎

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19楼
发表于 2012-8-8 21:47 |只看该作者
回复 wcforever126 的帖子
0 }, N) |+ \4 V# [0 X1 N9 [, ]% j& z& z* L5 S% g
说实话,黑胶虫是灭不了的,哪个实验室都无法避免这个问题,只能说尽量减小其危害,个人觉得不是黑胶虫

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20楼
发表于 2012-8-8 21:47 |只看该作者
回复 不倒翁 的帖子
+ H. I0 X) u( O8 C: Q! f) M' b6 Z+ r2 x( z0 |2 G3 r# Q0 O
怎么解决呢?怎么处理呢?谢谢
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