神经球怎么贴壁？？？

小渝

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, {4 j/ \1 a9 |! \3 }- k9 E这些就是你要做免疫荧光所需的一抗呀，我也做了神经干的免疫荧光，然后就是用多聚赖氨酸包被，然后爬片，我是贴24h，不消化，直接收集可传代的细胞，虽然24h后可能有些神经球已经贴壁散开分化，但是还有很多是完整的，而且贴的很好。

dxldeyou_2006

回复 小渝 的帖子6 [( [; ~+ N' u, F# |+ i

5 a: k4 l2 y6 _- ^" G- `  c是啊，一抗有问题吗？我也用多聚赖氨酸包被的，结果没贴好，不知道是不是多聚赖氨酸不行哦

小渝

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( ?2 b. k2 M1 u0 p! F" x
' L5 j1 q6 c+ m% w多聚赖氨酸工作液放久了效果会降低的啵！

dxldeyou_2006

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8 e+ e# {' ?( m0 X5 q4 @/ m! u; ^6 c, q: x2 M6 r! l
感觉我那个也没得好久啊？不会吧！谢谢哈

小渝

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' S/ ~6 E* d  F2 D- @9 l6 K/ ~6 ]9 Y9 C" k5 U% ]' _: }3 r
短时间我没有试过，就怕贴不牢嘛，所以时间久点了，相互交流哈，可能我的方法也有问题的，嘿嘿。。。。

Tim

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! N7 J1 T5 j0 J. |2 u
* k! u" }9 i9 E, a8 N. j  _  _- X玻片处理了吗！??我的细胞用多聚懒氨酸包被的贴的很好！！
1 U1 {, Q5 _# k: y, C  k建议刚刚接种到玻片上后，直接放培养箱隔个2H左右再补加培养基！

小渝

回复 Tim 的帖子: q7 t; A9 m' N: h7 b( q& u" ]

' G& X) j* O: T2 n/ d8 w谢谢您的建议，我回头试下。我也包被，然后滴神经球在玻片上，我是贴壁了马上就固定的，所以没在补加培养基，因为在滴之前我就已经配好的培养液了，就是球密度比较大那样！我自己也没有试过贴壁几小时后看效果的，嘿嘿嘿。。。。。

dxldeyou_2006

回复 jj2570782 的帖子/ w+ `1 T! t; V8 y+ C- e

, ~' N3 m  W1 x0 N+ }) Y% ]你好请问你用的laminin是什么牌子的？大概多少钱？效果真的很好吗？我用赖氨酸包被的不行，很愁人

jj2570782

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) `7 J6 Q5 \+ o' O& I  k
8 a5 Q$ r: g3 ^9 z; S4 K  Z在图上~

dxldeyou_2006

回复 jj2570782 的帖子" X+ x9 @& l+ D! P3 `
& m& m9 q- e7 c; ?9 F; G
谢谢哈