有没有同学做过慢病毒浸染MSC的实验

yaolinzhang

OK   thank you!

sysuhoo

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- s+ e- O, w  h9 Z2 W
3 n: R9 {) h& o: ^# h% O我的病毒是我自己包装的，没有测滴度，用病毒原液与培养液按1:1混合浸染293能达到50%，但用原液即使不稀释，对msc浸染也不好，是不是我的病毒产量不好？

sysuhoo

回复 huajie881026 的帖子, m! Z; @' \+ M. U) C

# `& \5 U0 a1 g6 \我是自己用三质粒系统包装的

yaolinzhang

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: I* L! {/ j6 M3 l" v, i8 I; S& \- C& t0 ]9 X) ]
我认为可能有以下原因：1.滴度太低；2.转染后需要换液，否侧对细胞毒性太大；3.转染试剂，我们刚开始转染哪也不理想，该换试剂后效果好多了。其他的原因我也不知道了，希望对楼主有帮助！

kiwixun

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* W8 I$ T8 h* q. g  z- [, h, }+ p, i* c0 x. r
请问你用的是四环素诱导系统吗？转染试剂用的是什么？

yaolinzhang

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) h$ P4 G; `; p1 y+ c$ K9 x: X8 b- S5 g# M' p5 m7 H- l
clontech 的，很贵，一万多

yaolinzhang

回复 kiwixun 的帖子9 b4 K- Z1 q7 ?) e8 l
2 k9 W9 P7 M/ n' P2 g! L! g
http://www.clontech.com/CN/Produ ... tex=10020:22372:US#

sun_happone

我用的是商品化的，虽然贵了点，但很好用，转染效率高达百分之九十几。