求助，关于脂肪干细胞细胞形态问题

cartoonyang

回复 lovesxj941 的帖子  O0 S5 _+ C: e& H, M9 e' r
3 b0 s+ w! ~5 @/ k
那一般加多少呢？
1 F% h$ O5 Y! R! K& g& U目前我们养的ASC状态不大好，我一直怀疑是酶消化过度，但这么看来，谷氨酰胺也是原因之一了？

loveless

回复 chengge21 的帖子
. O( K! P2 B# \% |9 S+ v# O6 S2 ]  |+ g0 u9 Q! ?  t7 |1 d! l8 m- c  F
  我也遇到这样的问题，一开始以为是用高糖培养基导致细胞老化，后来换成低糖的培养基也还是那样，到现在也不知道原因。楼主问题解决了么？

gutis

貌似有相同的情况，细胞变得扁大又圆，有的还有空泡，才第一代，怎么回事呢？
  y: q; y# [$ Q6 z  ?6 f$ V# u

ditiger

回复 gutis 的帖子2 H! ]- y$ S. t# r# ?" b5 H5 K) j
. _7 Q( f( T8 q1 @1 l) j: d" _( X' o
这种肯定是老化了，这是人的ADMSCs么？人的不容易老化啊，鼠的容易老化，用L-DMEM

gutis

回复 ditiger 的帖子& s: r' P# R- y- i

2 ^5 R; T* q$ Q1 Q' t是大鼠的

细胞海洋

回复 gutis 的帖子6 y4 o3 r! Y$ q6 @: U& E7 m3 ]

1 K3 e, F) Y* r0 @9 H建议你发新帖提问

lovesxj941

回复 cartoonyang 的帖子
7 M7 G# y3 ^( G1 l
" [. p% |; a3 q1 W% u我感觉有可能有这一方面的因素。可以先添加点试一试。

lovesxj941

回复 gutis 的帖子1 Q% i- ^. |4 d' b

! j$ s1 {% m* o( f" M+ K; F是原代细胞提取过程中的问题。检查一下原代细胞提取步骤。

sunflower636

回复 gutis 的帖子
2 ?0 O5 P6 U4 |4 ^" [# A: o9 p8 W/ \
有可能已经分化了，你有没有做流式检测一下？

lovejun929

回复 小呵呵 的帖子# D9 Y3 T2 c6 x2 |4 e, b

; u' t5 Q; f* Y. W- h* w4 H我用的是25cm2的培养瓶，消化时用0.25%胰酶，请问加多少？需多长时间？