求助：CIK细胞培养

kiss2346

IFN-r  1000U/ML  一般先于IL-2加入  IL-2也是1000.或者考虑500也可以。具体问题出在哪不太好判断。以前也遇到过贴壁细胞特别多的时候  但是跟你这个还不太一样，感觉像是细胞干性不足。。。。。

蓝O海

细胞传的太稀了，血清的浓度、因子浓度都大，建议因子1000，血浆5%
3 u: Q: I# {* }7 N- }1 {

ly200101042

我觉得和病人有很大的关系，我也做CIK培养，有的病人就是这个样子，而且如果细胞太密了也会出现这种情况，不过IL-2我用的最大浓度时1000U/ml，我觉得你可以换个病人再做下，如果还出现这种情况你可以调整下细胞因子浓度或者细胞的浓度。

yinfuhua

我认为是由于细胞因子浓度大了，使细胞过度增殖造成的这种现象。

yinfuhua

这两张照片是培养几天的？

hwlightning

个体化治疗就会出现各种各样的情况，状态比较差的病人细胞情况也会很糟糕，当做完第一次生物治疗，第二次采血培养后就会有很大的改善。, P4 `  `+ K, T
如果排除病人个体原因的话，你可以考虑是不是CD3单抗或其他因子的效价是不是降低了，导致细胞没有活化。- u3 n1 k1 F; c% J0 C0 l

immyouyou

回复 kiss2346 的帖子& j  S4 c2 N1 G

0 y6 S8 Z( |' G您好！请问细胞的“干性”怎么判断？

immyouyou

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- Q4 u, G+ R1 E6 b* M2 A
# ?0 c, j/ l6 O" Y5 `培养第11天，中间传代1次，补液1次。

labspring

4 s2 ?1 N  F: Q4 H

; j( U+ d+ O# `# C/ `如果不是病人自身的原因，可以IL-2考虑调为1000U/ML，细胞保持在0.5-1*10^6/ML左右

yinfuhua

回复 immyouyou 的帖子2 \  D2 F& d5 h' q

- s$ G) h0 F9 D+ Q一般来说，补液和传代间隔大约3d为好。也可以根据细胞状态调整加液时间。你是否间隔时间太长了？