求助：CIK细胞培养

flys100

第一因子浓度大了。
& \* H' c, y0 S, D4 `/ K第二至于培养基多少嘛，不知道你的初始细胞浓度怎么样，不敢说。
7 n+ ^, v( j: k2 C, B讲下个人操作吧：INF 1000U   IL-2 1000U，IL-1 100U，抗CD3 50ug，% x2 F/ q% U& {3 \0 q
100ML开始，3天后补液，以后流程几乎都一样，至于你说的5天扩瓶，
& O% z( |! o4 ?8 s7 @细胞密度也是一块，细胞密度过大也不行，这个自己多看多对比吧。

chenguangyu

细胞因子浓度高了，血清浓度也高，建议用无血清培养基

硕果累累_555

无血清培养CIK细胞比较好，CIK呈悬浮生长，在瓶中培养时如果倒置培养，其中的成纤维细胞容易成贴壁生长，而淋巴细胞回呈悬浮样生长，还有很多混杂细胞，所以很混乱。 你用血清培养的话，血清会诱导细胞贴壁的，所以很混乱的。建议无血清培养CIK细胞。

lyj-0017

回复 kiss2346 的帖子
) ~' w+ x; Y* b9 D5 F- c2 |* T7 A7 u# r, K5 b8 @
你认为转袋之后应该多长时间加一次培养基呢？按照什么标准加液呢？