求助：CIK细胞培养

flys100

第一因子浓度大了。
4 J. q3 R+ Q9 w7 t第二至于培养基多少嘛，不知道你的初始细胞浓度怎么样，不敢说。) r& v& f% I; B6 A% Q: i1 T
讲下个人操作吧：INF 1000U   IL-2 1000U，IL-1 100U，抗CD3 50ug，4 ?% _" P. }$ p  o: y( `# T, p
100ML开始，3天后补液，以后流程几乎都一样，至于你说的5天扩瓶，
: I1 M" \: }6 D% d  S' H9 E细胞密度也是一块，细胞密度过大也不行，这个自己多看多对比吧。

chenguangyu

细胞因子浓度高了，血清浓度也高，建议用无血清培养基

硕果累累_555

无血清培养CIK细胞比较好，CIK呈悬浮生长，在瓶中培养时如果倒置培养，其中的成纤维细胞容易成贴壁生长，而淋巴细胞回呈悬浮样生长，还有很多混杂细胞，所以很混乱。 你用血清培养的话，血清会诱导细胞贴壁的，所以很混乱的。建议无血清培养CIK细胞。

lyj-0017

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4 D( R4 v! w6 r0 t4 t( y
# N5 l% D: v" ]( Y) U/ `: ]' ?% v你认为转袋之后应该多长时间加一次培养基呢？按照什么标准加液呢？