CIK 细胞临床输注疑问

邓子涵

回复 硕果累累_555 的帖子4 l  b8 L4 C5 N4 `

' x+ L+ C0 }) d, z( Y, {要用输血的3 J- w8 V4 s4 n# S5 ?% L

邓子涵

团要打开。不然会有危险的。

硕果累累_555

谢谢大家

drxia

解决办法：% b# {9 e) E5 `% f( v6 y9 ?7 z: M- Z
1.添加规格20%的人血白蛋白5ml作为稳定剂；
% N7 K% Z: i6 T" p5 F* }& X2.镜下观察细胞形态；. Y' j2 O7 b$ Z; ?0 p2 E
3.抽样做细胞染色测定活率；  b  a/ h1 e6 S( I8 K3 ~
4.可用鲎试剂做内毒素检测进一步验证；+ O1 B% J" j; e. ^0 w- H6 a# g" B2 ^
5.参考细胞回输前真菌、支原体培养结果。

flys100

确定哪些絮状物质在经过轻摇后会不会散开，有条件就把它取出来镜下看看。
" j2 Q. C1 y/ r1：使用输血用的输液器
/ S. a8 E" z3 Z. e2：添加人白蛋白: n! N1 ?- D' m" [
3：收集后不要停放，最好是收集就回输，避免死细胞过多。; W6 t; m; f1 I$ g
另外就是自己统计测评一下以后出现絮状物的情况，或许是你自己操作中存在一些东西吧。
. Y* P* ^+ A$ Y. R6 ^总之小心为是。

xiaoming210

用10um的滤网过滤一下，这样就不会有大的团块，另外加白蛋白也很重要

daifenghao

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( u- x% J) O6 Z% B- X! E
  R. L3 f. Y2 l# e. S/ w回输前，用70um的滤网过滤细胞悬液。0.22um的是用来过滤细菌的，0.1um过滤支原体。

硕果累累_555

回复 daifenghao 的帖子3 r) Y8 I9 B; c+ `! u8 j
9 f# c& N( }' Z" v
70um与100um的滤膜有什么区别呢？100um的滤膜可以不？

maxiaolei219

回复 ljl1988115 的帖子) ]' U; f9 f- t; z; e- j! Y: f# B1 B

( M2 {" P8 T/ A请问你们收获是用什么样的滤膜，输血器的自带滤膜我自己在显微镜下观察，其孔径比较大

月_幻影

一般在制备回输的时候就应该先过一遍100的筛网了吧，会不会是细胞静置时间过久细胞抱团了呢，先轻微摇匀试试看看能能不消除，再就是回输的时候要用带滤器的输液器，还是提倡及时回输.........