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CIK 细胞临床输注疑问     [复制链接]

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发表于 2013-3-22 12:40 |只看该作者
回复 硕果累累_555 的帖子- y1 |0 B6 F* t. @9 }& M

, t; I  d. J7 p* X& a要用输血的' j! v- @& u# `6 x+ k8 W* a/ H

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发表于 2013-3-22 12:45 |只看该作者
团要打开。不然会有危险的。

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发表于 2013-3-22 22:58 |只看该作者
谢谢大家

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发表于 2013-3-23 12:18 |只看该作者
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解决办法:
7 n/ y$ t* q6 Z' o5 V7 x1.添加规格20%的人血白蛋白5ml作为稳定剂;* |6 e7 b. P% v
2.镜下观察细胞形态;
" E& s- b: l7 e0 O, k% ]% ]; _3.抽样做细胞染色测定活率;% x" _1 Q6 }5 `+ i
4.可用鲎试剂做内毒素检测进一步验证;! {. t) J* y4 G3 Q8 i' x
5.参考细胞回输前真菌、支原体培养结果。
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发表于 2013-3-24 12:37 |只看该作者
确定哪些絮状物质在经过轻摇后会不会散开,有条件就把它取出来镜下看看。& |6 V9 o3 F9 i4 a6 s8 l
1:使用输血用的输液器$ ~# o6 q. S: K4 H' T  Z
2:添加人白蛋白
; P$ t) W5 x3 ^, ]3:收集后不要停放,最好是收集就回输,避免死细胞过多。
; r8 o$ y2 `6 s9 S/ n2 F- u另外就是自己统计测评一下以后出现絮状物的情况,或许是你自己操作中存在一些东西吧。
* B  H0 r5 j) B- {# ^% K总之小心为是。
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发表于 2013-3-27 16:21 |只看该作者
用10um的滤网过滤一下,这样就不会有大的团块,另外加白蛋白也很重要
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发表于 2013-3-27 16:40 |只看该作者
回复 硕果累累_555 的帖子+ v! c; ^, `; I% g, @

4 J* U5 Y0 ]* O4 G5 R, S" A回输前,用70um的滤网过滤细胞悬液。0.22um的是用来过滤细菌的,0.1um过滤支原体。
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发表于 2013-3-28 12:51 |只看该作者
回复 daifenghao 的帖子* ~; N: L, R! M- M: \9 W
6 L9 T( b/ V- r# K+ b6 ?. Q
70um与100um的滤膜有什么区别呢?100um的滤膜可以不?
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发表于 2014-3-11 14:09 |只看该作者
回复 ljl1988115 的帖子5 Z6 o6 m3 M( s2 J! o. I2 J

2 W3 j. @: T9 p+ U; t+ O请问你们收获是用什么样的滤膜,输血器的自带滤膜我自己在显微镜下观察,其孔径比较大
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发表于 2014-3-11 14:42 |只看该作者
一般在制备回输的时候就应该先过一遍100的筛网了吧,会不会是细胞静置时间过久细胞抱团了呢,先轻微摇匀试试看看能能不消除,再就是回输的时候要用带滤器的输液器,还是提倡及时回输.........
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