CIK 细胞临床输注疑问

邓子涵

回复 硕果累累_555 的帖子6 k+ Z( N# h6 s. M1 h" S' W

* Z4 @' {) g, D* H( Z# p要用输血的
$ i# U- @& _, B& K1 r3 M

邓子涵

团要打开。不然会有危险的。

硕果累累_555

谢谢大家

drxia

解决办法：! x: `4 I. K# e; s: m: K' R3 }% }
1.添加规格20%的人血白蛋白5ml作为稳定剂；
# L: H. t& n) \8 A5 w- ?0 T7 [2.镜下观察细胞形态；
: E9 K2 L4 V% T; h$ n* Z5 H# N3.抽样做细胞染色测定活率；# I) _0 [0 u1 F2 I2 [  l8 g
4.可用鲎试剂做内毒素检测进一步验证；
/ O2 `2 z: \) V- {5.参考细胞回输前真菌、支原体培养结果。

flys100

确定哪些絮状物质在经过轻摇后会不会散开，有条件就把它取出来镜下看看。
' ]) T7 ?8 Q+ I( K3 L1：使用输血用的输液器  d1 L. ~7 S. X6 t6 A& f
2：添加人白蛋白4 y% o4 G. |+ B/ u. D7 l
3：收集后不要停放，最好是收集就回输，避免死细胞过多。
) U1 s6 O5 Y2 q2 ]另外就是自己统计测评一下以后出现絮状物的情况，或许是你自己操作中存在一些东西吧。
' O( _9 q/ ?2 q, R( ?7 h) M总之小心为是。

xiaoming210

用10um的滤网过滤一下，这样就不会有大的团块，另外加白蛋白也很重要

daifenghao

回复 硕果累累_555 的帖子
3 A; \0 ~$ Y' s' g- T+ M6 z6 L5 u5 U
回输前，用70um的滤网过滤细胞悬液。0.22um的是用来过滤细菌的，0.1um过滤支原体。

硕果累累_555

回复 daifenghao 的帖子* A5 ]2 z  `0 B  u" M, I& P
: [  E2 t) z/ ~2 l$ h9 \
70um与100um的滤膜有什么区别呢？100um的滤膜可以不？

maxiaolei219

回复 ljl1988115 的帖子
1 L5 U6 V2 v  M4 }5 U" f0 @, Z+ e5 R" i/ L
请问你们收获是用什么样的滤膜，输血器的自带滤膜我自己在显微镜下观察，其孔径比较大

月_幻影

一般在制备回输的时候就应该先过一遍100的筛网了吧，会不会是细胞静置时间过久细胞抱团了呢，先轻微摇匀试试看看能能不消除，再就是回输的时候要用带滤器的输液器，还是提倡及时回输.........