CIK 细胞临床输注疑问

邓子涵

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9 e* d; v( u. P" g5 s6 V
0 ^' P6 N* t) ^0 @5 g- t要用输血的9 i. o: k# T9 q, T

邓子涵

团要打开。不然会有危险的。

硕果累累_555

谢谢大家

drxia

解决办法：0 v( ~2 S4 l9 f  U) ?# m) O
1.添加规格20%的人血白蛋白5ml作为稳定剂；3 |0 q4 ~0 |- x, U9 H) _
2.镜下观察细胞形态；& ?6 w9 B& A. s& b5 r
3.抽样做细胞染色测定活率；
  X" ~1 A% j; M- `4 ]4.可用鲎试剂做内毒素检测进一步验证；
$ }& p. ~, V: E, v6 f6 L5.参考细胞回输前真菌、支原体培养结果。

flys100

确定哪些絮状物质在经过轻摇后会不会散开，有条件就把它取出来镜下看看。
* ^* {! J  n- N9 r4 w, M/ f  ]7 q1：使用输血用的输液器
! B3 M' `  r2 e/ F2 L% i6 R2：添加人白蛋白* z# E8 U3 \; g" T( Z! x; n
3：收集后不要停放，最好是收集就回输，避免死细胞过多。
/ r) N5 J; v3 Y. M( w  `6 A, j另外就是自己统计测评一下以后出现絮状物的情况，或许是你自己操作中存在一些东西吧。4 Q% \" D9 n( L9 H5 X3 Y/ D
总之小心为是。

xiaoming210

用10um的滤网过滤一下，这样就不会有大的团块，另外加白蛋白也很重要

daifenghao

回复 硕果累累_555 的帖子- \) M' s$ B. I7 ~  P* ]: [$ R
, r6 k& w& w$ I% Y( @
回输前，用70um的滤网过滤细胞悬液。0.22um的是用来过滤细菌的，0.1um过滤支原体。

硕果累累_555

回复 daifenghao 的帖子  s4 `# r1 p; P5 k) D; a: q- O) K
+ G( ^# q5 n$ c2 k
70um与100um的滤膜有什么区别呢？100um的滤膜可以不？

maxiaolei219

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* X2 [, @$ M' J
: P, y/ k/ c; j  F  k( ~请问你们收获是用什么样的滤膜，输血器的自带滤膜我自己在显微镜下观察，其孔径比较大

月_幻影

一般在制备回输的时候就应该先过一遍100的筛网了吧，会不会是细胞静置时间过久细胞抱团了呢，先轻微摇匀试试看看能能不消除，再就是回输的时候要用带滤器的输液器，还是提倡及时回输.........