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CIK 细胞临床输注疑问     [复制链接]

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21楼
发表于 2013-3-22 12:40 |只看该作者
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回复 硕果累累_555 的帖子) B- H8 T; T4 B4 T6 x  z+ L

1 E$ }# L6 ^0 U. U要用输血的- z) r0 L% r0 v: m0 K9 B/ p3 K

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22楼
发表于 2013-3-22 12:45 |只看该作者
团要打开。不然会有危险的。

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23楼
发表于 2013-3-22 22:58 |只看该作者
谢谢大家

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24楼
发表于 2013-3-23 12:18 |只看该作者
解决办法:
; \2 X/ R, T( i. O; J( o( j4 d1.添加规格20%的人血白蛋白5ml作为稳定剂;
+ C/ K# K( o' j- A  x7 @- B5 b2.镜下观察细胞形态;
: F: {: Z$ u1 I8 A. X) T3 k, @" {4 f3.抽样做细胞染色测定活率;  \" L. c- V* a" v5 v/ I8 v
4.可用鲎试剂做内毒素检测进一步验证;" R: y4 S9 y4 Y; X0 B+ k2 ^; V
5.参考细胞回输前真菌、支原体培养结果。
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25楼
发表于 2013-3-24 12:37 |只看该作者
确定哪些絮状物质在经过轻摇后会不会散开,有条件就把它取出来镜下看看。
' t5 G  l/ X. v1:使用输血用的输液器
' J; w8 a2 t5 Q2:添加人白蛋白
1 N, F7 N: h" S9 k) F" i/ B7 m3:收集后不要停放,最好是收集就回输,避免死细胞过多。
  h( G* C# Q6 v6 a$ S: y* I另外就是自己统计测评一下以后出现絮状物的情况,或许是你自己操作中存在一些东西吧。
$ v0 J# {2 Y6 t- U1 ]5 B7 `4 S( u8 s总之小心为是。
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26楼
发表于 2013-3-27 16:21 |只看该作者
用10um的滤网过滤一下,这样就不会有大的团块,另外加白蛋白也很重要
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27楼
发表于 2013-3-27 16:40 |只看该作者
回复 硕果累累_555 的帖子0 V0 T" e9 ?, u1 e' a7 g6 ~/ N6 p4 k
8 S5 P4 G: F( }/ @
回输前,用70um的滤网过滤细胞悬液。0.22um的是用来过滤细菌的,0.1um过滤支原体。
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28楼
发表于 2013-3-28 12:51 |只看该作者
回复 daifenghao 的帖子; R' d2 u+ H8 {& f3 E4 `/ e
' I; n1 P6 ^& ~6 [, q# \
70um与100um的滤膜有什么区别呢?100um的滤膜可以不?
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29楼
发表于 2014-3-11 14:09 |只看该作者
回复 ljl1988115 的帖子
. Q) l) i/ L9 u  [* N, e
3 K. a! d; a) w3 _$ C9 s# ~; [, u请问你们收获是用什么样的滤膜,输血器的自带滤膜我自己在显微镜下观察,其孔径比较大
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30楼
发表于 2014-3-11 14:42 |只看该作者
一般在制备回输的时候就应该先过一遍100的筛网了吧,会不会是细胞静置时间过久细胞抱团了呢,先轻微摇匀试试看看能能不消除,再就是回输的时候要用带滤器的输液器,还是提倡及时回输.........
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