请问那位前辈用悬浮培养的方法富集过癌细胞系中的CSCs？

zz091115

不客气 祝实验顺利

zz091115

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不客气 祝实验顺利

superlamp

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超低吸附的有些贵啊，用普通的悬浮培养六孔板可以吗？还有就是如果用超低吸附的，细胞系中一些非干细胞会因为不贴壁而很快死掉还是需要一段时间？

superlamp

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2 N/ v' W& r9 T+ A1 y) ]2 B' T, f$ ^6 w& @
非干细胞的bulk cell在3D培养中会成球吗？

zz091115

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1 Y- e  ?- F' n- N% B
, n* B6 ]* l6 H% C3 ~, F  l普通板子会贴壁 bulkcell不会成球 分化细胞会过两三天消失

学养干细胞

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- }9 X) w3 V2 L; N& u' q* w  x5 V  Q: o- \5 a. H: y
因为我想流式分选细胞球，就要求细胞数目，用的是10cm的皿，现在的细胞数目是10^6级，出现了很多抱团的珊瑚状的东西，估计就是仁兄说的密度太大的原因。不知道你用过10cm的皿吗，建议多少细胞呢？

zz091115

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- F6 _1 E2 S8 x! e- f8 w8 X& h# K
六孔板我不超过5000 10cm的dish你自己按照面积估计

青云之上

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2 s7 }1 |7 E; R  s我们一直是直接从肿瘤组织分离单细胞，做悬浮培养，刚开始原代克隆球很多，但是增值很慢，一传代克隆球就越来越少，不知道您用这种悬浮富集的方法，增值传代情况如何，还请指点~~

zz091115

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哪种肿瘤原代

青云之上

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( {! }$ j1 i6 X) H) L5 G8 ^" M乳腺 和肺癌~~