请问那位前辈用悬浮培养的方法富集过癌细胞系中的CSCs？

zz091115

不客气 祝实验顺利

zz091115

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6 ~. Q( w7 Y' P2 L4 m% P; T
不客气 祝实验顺利

superlamp

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) `# i9 k& b0 q' r3 i! ^8 ^
超低吸附的有些贵啊，用普通的悬浮培养六孔板可以吗？还有就是如果用超低吸附的，细胞系中一些非干细胞会因为不贴壁而很快死掉还是需要一段时间？

superlamp

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5 M( Q  X/ J: W: A9 p7 O) G
非干细胞的bulk cell在3D培养中会成球吗？

zz091115

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& g( y! ^9 G* @5 F) Q4 _
4 Y' N" V* `0 ?, T* h普通板子会贴壁 bulkcell不会成球 分化细胞会过两三天消失

学养干细胞

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# Z# Z' @2 H5 g因为我想流式分选细胞球，就要求细胞数目，用的是10cm的皿，现在的细胞数目是10^6级，出现了很多抱团的珊瑚状的东西，估计就是仁兄说的密度太大的原因。不知道你用过10cm的皿吗，建议多少细胞呢？

zz091115

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* O1 @! Y# f( i8 |1 L
8 p* w2 C- X! x6 ^0 y8 Q+ g六孔板我不超过5000 10cm的dish你自己按照面积估计

青云之上

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) g; U  a2 X" z3 o- @我们一直是直接从肿瘤组织分离单细胞，做悬浮培养，刚开始原代克隆球很多，但是增值很慢，一传代克隆球就越来越少，不知道您用这种悬浮富集的方法，增值传代情况如何，还请指点~~

zz091115

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- y0 L. D! Q% t
哪种肿瘤原代

青云之上

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5 O+ M, t8 `" U5 S' M
$ }# a. c) j6 C. ~乳腺 和肺癌~~