请问那位前辈用悬浮培养的方法富集过癌细胞系中的CSCs？

zz091115

不客气 祝实验顺利

zz091115

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不客气 祝实验顺利

superlamp

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% @( I+ }1 _; M6 s  B) I- O
超低吸附的有些贵啊，用普通的悬浮培养六孔板可以吗？还有就是如果用超低吸附的，细胞系中一些非干细胞会因为不贴壁而很快死掉还是需要一段时间？

superlamp

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非干细胞的bulk cell在3D培养中会成球吗？

zz091115

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普通板子会贴壁 bulkcell不会成球 分化细胞会过两三天消失

学养干细胞

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  z& c* o4 g% K3 M9 @
& v, c" ~! g9 g" P* o因为我想流式分选细胞球，就要求细胞数目，用的是10cm的皿，现在的细胞数目是10^6级，出现了很多抱团的珊瑚状的东西，估计就是仁兄说的密度太大的原因。不知道你用过10cm的皿吗，建议多少细胞呢？

zz091115

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& s! k9 J7 X3 f5 K- R) L1 k: N
六孔板我不超过5000 10cm的dish你自己按照面积估计

青云之上

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( x/ l9 x  K: H4 R$ S2 s/ B: d  L
我们一直是直接从肿瘤组织分离单细胞，做悬浮培养，刚开始原代克隆球很多，但是增值很慢，一传代克隆球就越来越少，不知道您用这种悬浮富集的方法，增值传代情况如何，还请指点~~

zz091115

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) O: j8 H+ A+ Z7 K
哪种肿瘤原代

青云之上

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3 w& C, E/ R9 c3 l; S" c
乳腺 和肺癌~~