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求助 关于ficoll分离液   [复制链接]

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发表于 2014-10-16 15:00 |只看该作者
本帖最后由 细胞海洋 于 2014-10-16 15:25 编辑
3 N: o' i- o3 }* Z' C
9 [" @3 H) |' J: t+ j不一定非买进口的吧,国产分离液的效果也不错,关键能便宜不少。" K0 j- `- P! O4 m
以前我们用天津的分离液,最近换了分离液,细胞得率能高不少
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发表于 2014-11-30 12:27 |只看该作者
天津灏洋也是可以的,我们用的没问题
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发表于 2015-10-14 11:06 |只看该作者
我们用的是GE的
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发表于 2015-10-14 11:26 |只看该作者
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要分脐血干细胞? 是造血干还是间充质?
) u% c/ v2 b# v4 ]) E. b9 n分离后是要培养还是冻存??
- T4 _& z6 j& W如果是冻存,建议用羟乙基淀粉去除红细胞,这样就能最多的得到脐血单个核(包含各类脐血干细胞)& M6 d3 @! L8 R3 G
如果是培养,就看红细胞、粒细胞等杂质细胞对你的实验影响大吗?+ |2 C, z. t6 T# D
在同样的离心力的情况下,1.078比1.077得到的单个核细胞会更纯一些,分离效果更好看(如白色薄膜层更清晰、红细胞更少等),当然,1.078比1.077损失细胞会多一些。如果损失的细胞你可以接受,1.078和1.077是没有区别的,就看价位哪个可以接受。6 V6 [. U; g7 ^1 h/ W0 y
我们实验室是最大限度的收取单核细胞,一般是自己配置分离液,密度比1.077还小,分离的细胞更多,种类也更丰富。
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发表于 2015-10-22 23:12 |只看该作者
这两个没有什么区别的,放心,我就是用1.088来分离
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发表于 2015-10-29 10:15 |只看该作者
用ge的ficoll plus就行,我们都用这个
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