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楼主: Ethan-Liu
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邓教授的实验有人能复制吗   [复制链接]

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发表于 2014-4-25 11:08 |只看该作者
回复 iPSCs 的帖子# l  ~4 z2 P4 ~1 x( C+ C
0 d3 g% ^0 T& f, G2 |; B7 A
我明白了  估计还需要改进   老板在中国的朋友也在说这个问题  好像说邓自己都无法复制(消息,未必属实)。
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发表于 2014-4-25 11:08 |只看该作者
回复 cicadacjk 的帖子
! Y* c8 C; F$ ^0 S: a! v" w/ _$ u( y; k$ a+ J! J
你们都在做他那个CELL GATA3吗   确实能复制  就是效率没那么好?

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发表于 2014-4-25 12:38 |只看该作者
回复 Ethan-Liu 的帖子9 X+ T+ o7 }6 l! w

1 U8 m: t: y) n9 o# X1 x9 p  G就我们做出来的结果,自己克隆的鼠源的质粒,gata3用普通的血清培养基完全做不出来,用高效培养基能做出极低的效率(指标是GFP+克隆),当然我们还未挑克隆鉴定多能性。其他的如sox7,sox17,gata4等完全没有GFP+细胞。当然这个方向我们最终也放弃了。
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发表于 2014-4-25 12:49 |只看该作者
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回复 iPSCs 的帖子
) c( D" p6 J$ k8 N7 r( C4 i) u/ e  U' E7 o9 Y: q1 W( I
我感觉不对劲啊  这种文章应该会有method paper跟进的  毕竟全球很多实验室都想复制啊

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发表于 2014-4-25 13:09 |只看该作者
小分子抑制剂的那个,据说把组蛋白脱乙酰化酶抑制剂VPA换成TSA是可以做出来的,当然是道听途说,没有看到实际的报道。
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发表于 2014-4-29 23:17 |只看该作者
各位,在诱导过程中都遇到哪些具体的问题,可以提出来大家讨论一下,本人对小分子诱导还是比较感兴趣的。

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发表于 2014-6-13 20:59 |只看该作者
回复 iPSCs 的帖子" {1 N: g. ^3 D( z7 R1 a
* z7 ^2 H+ M& |& @& k
能向你请教一些CiPSCs的问题吗

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发表于 2014-6-15 13:01 |只看该作者
回复 孤野知—少帅 的帖子
& @7 V+ ~  v) P) G' h
( r8 S# z7 d8 e9 F1 C; U可以

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发表于 2014-6-16 17:51 |只看该作者
回复 iPSCs 的帖子
$ Z6 f0 ?/ z/ Y/ v, k" C. h7 ?5 P& |" Q$ n/ |* [
你最近有在做吗

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发表于 2014-6-18 08:59 |只看该作者
回复 Ethan-Liu 的帖子; ^1 w( t  U, g5 ], I
+ H+ R, y3 j2 Q2 k
早就已经停了,没必要浪费时间了
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