拟胚体实验

穿裙子的猫

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" d6 v) p, {2 {' _2 Z6 ]  t你好，我看了你的回复，受益匪浅。请问你做过拟胚体的诱导分化吗？是直接贴壁诱导还是悬浮成单细胞？

scottist

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2 k' G5 Z( y- J+ l
0 ^5 `9 [0 h2 K0 [2 O: e8 D. Z我做过悬浮诱导。hiPSC消化为单细胞，置于低吸附培养板中，分化培养液中加入诱导因子诱导。

穿裙子的猫

回复 scottist 的帖子, @7 M: M4 y6 I, [

( T! @' u3 N- H万分感谢你的回复，消化成单细胞再做悬浮分化培养？你做的分化成那种细胞啊

scottist

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; f) s9 p9 ]6 f) N+ @0 ?; ]; e3 f3 C9 k& }8 C) Z* ^
我做的是hiPSC向造血干细胞分化，参考的文献，先向中胚层诱导，然后换一组诱导因子，继续向造血干细胞诱导。

sylar.wy

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7 S+ D! U4 Q6 E' x+ t% q9 |8 {# T$ `$ E+ W, k
您好，请问下离心换液用移液管转移后是要多少转离心呢？自然沉降可以吗？ 2 H9 G8 r# [3 d( F# k
+ x6 L! m+ z9 V" m1 c$ e6 z
有做过悬滴分化吗?知道怎么换液吗？

scottist

回复 sylar.wy 的帖子+ \, m! a  e7 i4 `! L

: |5 A$ ~6 O( _: i悬滴分化我没有做过。直接加到低吸附6孔板养的，换液的时候300g低速离心就可以，动作要轻，建议用滴管，避免对EB的机械损伤。

sylar.wy

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: ?) K! z4 ?! q7 e) ?/ d8 P$ |
7 h3 g8 y9 H$ u, q6 z, I" p谢谢啦！

shushiqing2003

回复 scottist 的帖子$ ~0 N$ {; x8 N1 M( m1 W3 M2 j
! s: @0 |$ O! i( ~5 z% q
我也要做EB的造血干细胞分化，求交流！！！！

细胞海洋

回复 shushiqing2003 的帖子3 Q# U0 l, p0 I+ o! }2 {+ c
7 Q2 r+ U6 P0 W- D
请直接说明你的问题: f' q/ C) I! j9 j$ c