脐带酒精灭菌多久？

花饶然

本人的观点和以上几位的不太相同，本人到是人为抗生素的抑菌作用是必须要经过一段时间才能表现出来。最好是过夜处理。而酒精是快速消毒的，我以前做组培也有一段时间，酒精的确是要配合升汞，但是不用酒精也不可靠貌似。

Yorkshining

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/ L; V' {5 I; S' G" g5 g4 B! X( `9 i
1 z, J" z' b* O3 Z( b0 b# w7 G0 s谢谢，那是先去除羊膜再去血管，还是反过来方便一些？

Yorkshining

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( X& ]& T; c1 s2 K& n( ^/ g% @
8 Z: B5 I: K  _7 t2 M还有你组织块培养初期是否倒扣，倒扣多久，培养基成分是什么呀？问题有点多，谢了啊

听不到

取回的时候要放在冰中保存，尽量早做，做的时候在含2%双抗的PBS里多洗几遍就行了，培养液里也要加双抗的，一般不会染菌的

gd541767393

我们一般冲洗两次，浸泡差不多1分钟，然后用加有双抗的PBS缓冲液浸泡20分钟

CELL007

我们是这样操作的：
# `5 T6 H' Y/ ^7 X% F第一，拿到样品后，看看是否有破损，如果有破损就把破损处剪掉，也包括脐带剪下的断面，都要去掉，剪得时候，剪刀的剪口放在非破损处；待破损处都去除干净了，然后用含有PS的PBS多次冲洗；
7 @5 g+ g0 `# {第二，讲长的脐带剪成合适自己处理的小段，再洗，去除掉残血；2 _& E. ]+ m/ f% F- e, ~3 `: @
第三，去掉三根血管和外面的膜，剪碎铺于瓶中。
. Y; d: T( h" }6 a2 L4 h* J5 O3 J3 ~" J消毒可以用酒精，他们有这样操作的，据说只是为了好去外膜，后面还是要用PS洗的。

hefan1234

回复 Yorkshining 的帖子, N8 h5 u# D8 Q9 Y6 c
  r3 z: k4 F+ S$ @/ x" ~0 x
一般用加双抗的PBS反复洗三次，剥胶后再洗两次种瓶；一般不用酒精，非要用的话，75%酒精洗不超过一分钟，因为酒精对组织伤害还是挺大的

杨知涵

用生理盐水把血清理干净就可以，多冲洗几遍

wuzhongqi

用碘伏消毒几分钟，然后用生理盐水多冲洗几遍。

zhangjieyctc

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  M$ Y/ i* S7 |8 G* R
3 O5 f5 ]! O7 j' z) h通常用酒精浸泡2分钟，还有酒精浸泡短时间对组织没有影响的，浸泡时酒精能够跟脐带表面的羊膜形成一层保护膜，所以对组织没有任何影响