细胞污染问题

青云之上

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0 d( I! F  m  U! n5 |! d
- i% z* @& u( h/ Z: y呵呵，污染的太多了嘛~~~

tingwuyu

细胞污染要么是环境不好，要么是操作不当，所以想要防止污染，一个是要做好实验室的环境卫生，实验前和实验后都要进行消毒，放置入实验室的物资都要经过消毒，一个是规范自身的操作。另外，实验室刚刚启用的时候很容易发生污染，所以这时一定要注意对每个角落进行消毒。

xunway

1,污染的判断 标准规定  药典规定 都是要拿检菌培养基 培养确定的$ C7 j3 u2 l: J: B, K* n% ~
但是常规来说 大部分情况下 从培养液混浊度 培养液 ph变化  显微镜下观察 以及细胞状态 大部分都可以看出来了
8 t9 J. ]3 O) X- i, p- Y楼上已经说了很多 就不多说了9 C* A, Q0 S  A  ~# u2 W) s5 u
2,其次污染 要看污染了什么东西 有些污染 物 不影响细胞生长的 只要有足够的营养  可以共生  8 p+ e0 ^( b% q: ~  ~7 y
3,还有一部分污染物 生长极为缓慢 污染了很久 也不一定 爆发 表现出来  就很难发现  但是一旦遇到合适的条件 就爆发表现出来 # ]1 w2 n. O/ y1 a
比如有些污染物 37°反而很慢生长 常温反而容易生长
0 I. r! C0 R% ?& a5 v; F9 j" L, V& a9 R
4,其次  污染 除去源头之外 主要还是个人操作的原因 0 h1 b% i0 L7 j
一定要确保 所有使用的东西 是无菌的 # ?5 p- q8 F3 w- w  ^

% g2 B8 L& e- A+ `! V操作的时候也要严格无菌操作

meizi

请教前辈们培养箱被真菌污染了，一般怎么处理啊？

细胞海洋

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+ S/ I/ E. Q, J. p7 y7 W
( o$ m2 N/ n+ [* ?. `" L建议你发新帖提问

lzygyh

回复 meizi 的帖子0 z) O. m) I" Y3 s

1 p9 P% @- T6 K- n1 u& b/ L该扔的细胞要扔掉。取下培养箱内的隔板，用清水清洗干净后，75%酒精彻底擦洗消毒，对培养箱进行同样处理，然后换无菌水，选择高温灭菌循环程序

creatine

小心支原体，影响不明，看不见，我们支原体弄的一个实验耽误了半年。