求助，想知道我的骨髓间充质形态是不是正确

luckyliu

是细胞接种的密度太低了，形态是对的，建议消化后接种到小一点的培养皿里恢复一段时间后再传代

yiwuya007

回复 听不到 的帖子6 U$ h7 M: z5 u# @' Q0 f

6 `: n/ K% S* }. @; k9 H看到那么多点点，老化了，

Amberpure

我也养到过这样形态的，问了好多人，应该是老化了，我考虑跟消化有关，现在状态满满好了点。

听不到

回复 Amberpure 的帖子; G, f- d- }0 `8 y* Y

: n! e$ ^/ q1 |, K你咋弄的状态能养好啊？

听不到

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5 ~, V. t: g0 j. V# X! @. t* V8 d* z% w& @
我也不知道为啥那么多点点，我血清是gibco的，按说是不脏的

听不到

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. E; o, M* |6 w
$ u/ [7 [5 ^1 D; a9 Z那我密度高着养一段时间之后能好嘛？

听不到

回复 ytumuyangren 的帖子, b. o. v, I% `) \: h

+ r+ h) f; l% D6 ~  U/ O不能营养不良啊，我用的Gibco的血清了...

倒腾细胞

回复 hefan1234 的帖子# z& X8 G. R/ \/ Z- M# n

% D- o* P0 @" \' I* Z. A& @前辈 您传的这个资料里 原代时0.3or0.35*105/cm2  传代时5.0or6.0*103/cm2  都可以是吗  原代差不多是传代的十倍  我们一传就老 细胞稀疏% ^, h% Z  a4 f

hefan1234

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' I7 z& L* `( Z3 ?
  `8 e9 U/ b0 m应该不会啊。你们是怎么提取和培养的呢？一般骨髓的量比较少，提取的干细胞含量也较少。如果用直接培养法来培养，杂细胞的含量很高，所以接种时的密度较高。换液后杂细胞大多被清除，传代时细胞纯度较高且已经适应培养环境，所以传代接种时密度要远低于原代培养。一般来说原代细胞长到80%及时传代，可以稳定传很多代的。建议使用含胎牛血清的培养基，消化操作时用旧培养基来终止消化。如果原代细胞是经过流式细胞仪分选得到的细胞，可以降低原代接种密度。

hefan1234

回复 倒腾细胞 的帖子, u1 {+ r: C% c) R  x, B
8 K7 `: T  Q! y8 C( J% ]
你们培养的是什么细胞，原代培养几天传代，传代后培养几天再传代？